1,3,5-三嗪含能衍生物结构与性质的理论研究(4)
（1.4）
在这个方程中，右式是298K时生成物的标准生成焓与反应物标准生成焓的差值。 ， ， 的实验值我们都可以在文献中查到，这样我们就可以利用方程（1.4）计算出该化合物的标准生成焓。
1.3.4 等键反应
等键反应设计的原则是要遵循键分离规则，键分离规则的核心就是要保证化学键的数量和类型都没有变化【6】。这样做的原因是为了减小计算结果的误差。得到精确的生成热。因为生物和反应物的电子环境基本相似，所以修正电子能量的误差会被抵消，这样大大减小了计算生成热的误差【7】。所以本次论文中设计的等键反应都保持了母环骨架没有变化，具体内容会在接下来的章节具体介绍。
2 1,3,5-三嗪-2-酮衍生物的结构和性质
2.1 前言
一系列的含氮桥连的以1,2,4,5-四嗪，呋咱，和1H-四唑基为基础的稠杂环化合物（3,6-双（1H-1,2,3,4-四唑-5-氨基）-1,2,4,5-四嗪（TST），3,6-双（呋咱-5-氨基）-1,2,4,5-四嗪（FSF），3,4-双（1,2,4,5-四嗪-3-氨基）-呋咱（TFT）,1,5-双（1,2,4,5-四嗪-3-氨基）-1H-1,2,3,4-四唑（STS）,和1,5-双（呋咱-3-氨基）-1H-1,2,3,4-四唑（FTF）衍生物）的生成热（HOF）,热稳定性和爆炸性能通过利用密度泛函理论被系统研究过。结果表明将-NH2引入FSF,SFS,STS或FTF环中可以提高化合物的热稳定性。计算出的爆轰性能反映出-NO2对优化衍生物的爆炸表现具有非常大的帮助。
目前，3,6-双（1H-四唑-5-氨基）-1,2,4,5-四嗪（1），3,6-双（3-氨基-1，2,5-噁二唑-4-氨基）-1,2,4,5-四嗪（2），和3,6-双（5-氨基-1H-四唑-1-氨基）-1,2,4,5-四嗪（3）
图2.1：BTATz(1),BAOATz(2),BATATz(3)分子结构
被合成出来，它们的结构（见图2.1）。分子1被测出具有较高的生成热（+883kj mol-1），较高的密度（1.76g cm-3），和适中的机械灵敏度。因为它具有非常高的燃烧速率并且对压力有较低的敏感度，适合于推进剂上使用。分子2被确定有着非常好的热稳定性并且直到280℃才开始分解。分子3拥有异常高的生成热（+1289.10kj mol-1）和热稳定性。它的分解温度是209℃。因为它在一个分子中结合了两种高能的多氮杂环骨架并且拥有很好的性能，这种多氮杂环化合物可能会作为一类新的含能材料。
就像上面所说的，这些杂环化合物和它们的衍生物如今被研究作为设计和合成新的含能材料几种非常有潜力的起始结构。它们的其中一些在高能炸药/推进剂配方和烟火的材料中作为含能添加剂有着非常大的潜力。
所以我们把目光集中在未有人研究的1,3,5-三嗪-2-酮上，设计了含有-NH2和-NO2取代基的8种衍生物（见图2.2），运用DFT方法对这8种物质进行系统研究。目的是为了揭示-NH2,和-NO2的不同取代位置、取代基数量对1,3,5-三嗪-2-酮衍生物爆轰性能产生的影响。