微波辐射下吡咯并吡唑取代苯并[b][1,4]噁嗪衍生物的多组分合成
毕业论文关键词：多组分串联反应、微波辐射、吡咯并吡唑、苯并[b][1,4]噁嗪衍生物、一锅法
Multicomponent Synthesis of Pyrrolopyrazole-Substituted Benzo[b][1,4]oxazines under Microwave Irradiation
Abstract: Microwave-assisted three-component domino reaction of 5-aminopyrazoles, arylglyoxal monohydrate and o-aminophenol in DMF with p-TsOH as a promoter under MW were reported. This reaction Construction of a new series of pyrrolopyrazole-substituted benzo[b][1,4]oxazines under microwave irradiation with high yields. The method has the good points of excellent regioselectivity, short response time and simple one-pot reaction.
Keywords: multicomponent domino reactions、microwave radiation、pyrrolopyrazole、 benzo[b][1,4]oxazines derivatives、one-pot reaction
一、前言
杂环化合物具备很好的化学和生物活性[1]，尤其是含氮类的杂环化合物,它是组成很多拥有生物活性的天然产物的核心骨架，同时也是重要的药物化合物以及有机化合物的基本母核[2]。苯并噁嗪类化合物一般存在于禾本科植物中，它在药物合成和生物活性的研究方面的应用前景非常好[3-6]。苯并噁嗪类化合物因拥有很好的生物活性和很小的毒性，已经受到医药及农药工作者们的关注。近年来报导这类衍生物在杀虫、杀菌、除草等方面具备良好的生物活性的文献不断出现，例如已经合成出了具备很好的除草活性的噻二唑草胺等。由此可见，苯并噁嗪衍生物不仅是农药的重要原料，而且在医学领域有很好的应用，特别是它有很多很好的生物活性，这些都证明了合成苯并噁嗪类衍生物的重要性和迫切性。含氮杂环化合物是新农药发展的主流方向，也是新农药研制发展的热点之一[7]。基于苯并噁嗪化合物生物活性好和毒性小的优点，该类化合物一直是医药和农药研究者们研究的焦点，工作者们已经对这些化合物进行了大量合成方面的研究，合成了不少具有生物活性的化合物。该化合物合成方法的报道，很多都是以邻氨基苯酚和氯酰氯化反应，在碱性条件下，反应时间比较长，还需要加入其它的碱性物质和有机溶剂[8-10]。
赵课题组[11]发展了以邻氨基苯酚、丙酮酸乙酯、芳醛、吲哚为原料，常温下以二氯甲烷为溶剂的反应，合成了含有苯并噁嗪酮结构的多环化合物。
吴课题组[12]报道了在TFA催化下，苯并[d]噁唑和2-氧代-2-芳基乙酸串联反应合成了3-芳基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪衍生物。
Nattamai等[13]也报道了合成了取代苯并噁嗪的噁唑烷二酮化合物。
我们课题组[14]则实现了选择性构建吡唑并噁嗪衍生物。
另外，我们课题组[15]还在此基础上加入芳氨参与反应，成功构建吲哚骨架。
我们在以上工作的基础上，尝试将芳氨换为邻氨基苯酚，结果没有得到预期的吲哚衍生物，我们发现一个很有趣的现象，它生成了吡咯并吡唑取代苯并[b][1,4]噁嗪衍生物。所以我们又发展了氨基吡唑、芳酮醛水合物和邻氨基苯酚的反应，得到了一系列吡咯并吡唑取代苯并[b][1,4]噁嗪衍生物。
二、实验部分
2.1 实验仪器及试剂
XT-5型显微数字熔点测定仪，Initiator-EXP*微波合成仪，Bruker DPX 400 MHZ型共振谱仪，傅里叶变换-27型红外光谱仪（KBr压片法），布鲁克microtof-q II 高效液相色谱/质谱质谱仪。芳甲酰甲醛水合物按参考文献的方法制备，邻氨基苯酚、p-TsOH、DMF和氨基吡唑为市售的分析纯试剂。
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