一维多孔棒状MgO纳米材料的可控合成及其在催化中的应用(2)
海和晟仪器科技有限公司2.1一维棒状纳米氧化镁前驱物的合成称取四水合醋酸镁(Mg(Ac)2·4H2O) 0.321 g (1.5 mmol)，碳酸铵((NH4)2CO3 )1.54 g (1.6 mmol )，十六烷基三甲基氯化铵(CTAC) 0.232g 和氢氧化钠(NaOH)0.04g (1 mmol), 混合后溶解于 5 ml 去离子水和 5 ml 无水乙醇的混合溶液中，搅拌30min。将混合溶液转移至装有白色内衬的反应釜中，设置程序使其从 30℃经过 30 min 加热至 200℃，维持 12 h，再从 200℃经过 30 min 降到 30℃。通过离心分离收集产物，然后用蒸馏水和工业酒精将产物洗涤数次，放置于 60℃的烘箱烘干即可。2.2一维多孔棒状纳米氧化镁的合成将已经获得的氧化镁前驱物烘干后研磨成粉末状，取出10 mg（样品以覆盖坩埚底部一层为宜）置于洗净的坩埚中，将盖子以半掩的方式盖上，然后将其放入马弗炉内， 从30℃经过300 min升至500℃煅烧12 h， 然后从500℃经过300 min降至30℃。通过离心分离收集产物，然后用蒸馏水和工业酒精将产物洗涤数次，放置于60℃烘箱烘干即可。2.3产物的表征X (XRD) (SEM)