水质中砷含量的测定+文献综述(2)
2 实验部分8
2.1 试剂及实验仪器.8
2.1.1 实验用样品8
2.1.2 实验试剂8
2.1.3 实验仪器9
2.2 分析方法.9
2.2.1 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法9
2.2.2电感耦合等离子体－发射光谱法.10
2.2.3 检出限的测定11
2.2.4 精密度实验与回收率实验11
3 结果与讨论. 12
3.1 样品前处理12
3.2二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法.12
3.2.1 标准曲线12
3.2.2 银盐法检出限.13
3.2.3 银盐法精密度与准确度13
3.2.4 样品的制备14
3.2.5 样品实验数据14
3.2.6 加标回收实验15
3.3 电感耦合等离子体--发射光谱法16
3.3.1标准曲线的制备.16
3.3.2 ICP-AES检出限.17
3.3.3 ICP-AES精密度与准确度.18
3.3.4 样品的制备18
3.3.5 测定19
3.3.6 背景干扰与扣除19
3.3.7 共存元素的影响20
3.3.8实验数据20
3.3.9 加标回收实验22
3.4 检出限比较.22
3.4.1 结果比较22
4.结论 24
致谢 .26
参考文献 .27
1 绪论
1.1水体中的砷污染及危害
1.1.1砷的毒理作用及危害
砷（As）是元素周期表中第33号元素，位于第四周期与氮、磷、锑、铋组成VA族元素。砷是人体的非必需元素，元素砷不溶于水和强酸，因此毒性极低，而砷的有机、无机化合物均有不同程度的毒性，对人体危害很大。
自然界中的砷分布较广，砷在岩石和砷矿中以硫化物的形式存在，也有少数是以其它化合物的形式混杂在各种金属矿中。
砷在工业上的广泛应用造成砷对环境的污染。砷的污染主要来源于采矿、化工、化学制药、农药生产、纺织、玻璃、制革等部门的工业废水。
砷的3，5价化合物均是原生毒物，尤其是As3+比As5+毒性更大[1]。不同价态砷毒性不一，砷化物毒性顺序依次为：砷化三氢（As3-）>有机砷化物三氢衍生物（As3-）>无机亚砷酸盐（AS3+）>有机砷化合物（AS3+）>氧化砷（AS3+）>无机砷酸盐（As5+）>有机砷化合物（AS5+）>金属砷（As0）。
对人体来讲，亚砷酸盐的毒性要比砷酸盐大100倍，这是由于亚砷酸盐可以与蛋白质中的巯基反应，而砷酸盐则不能。砷酸盐对生物体的新陈代谢有影响，但毒性低[2]。通常人的新陈代谢功能每日可容纳消耗0.5mg砷。每天每人由食物进入人体的砷不能超过0.3mg，食用水进人人体的砷不能超过0.2mg。一般每天每人食用水为2～3L，因此各国制定的食用水最高允许含砷浓度大多为0.05mg/L[3]。由于地表水近耗尽，地下水不断被开采，世界各地不断有关于饮用被砷污染的水而导致中毒的报道。
砷的中毒途径主要是通过饮水及食物进入消化系统。废水中的砷还可通过破损的皮肤进入体内，人的肢体长期浸泡在含砷废水中，即使皮肤没有破损，它也能与皮肤的脂酸相结合而进入体内。空气中的砷主要通过呼吸道进入体内。
As3+能与人体酶类的巯基结合，抑制酶活性，尤其是含双巯基结构的丙酮酸氧化酶系统，导致糖代谢紊乱、血和组织中丙酮增高，细胞呼吸发生障碍，首先危及神经末梢使之功能紊乱，出现如中毒性神经衰弱症候群。砷能抑制具有重要生理功能的多种酶的活力。高浓度砷可抑制胆碱酶，影响脂肪代谢。
As5+毒性作用较慢，它可破坏线粒体氧化磷酸的作用，能代替磷酸盐生成不稳定的砷有1-2周急性期后出现多发性神经炎、脊髓炎、再生不良性贫血等后遗症。
一般情况下，土壤、水体、空气、植物和人体都含有微量的砷，对人体不会构成危害。但如摄入量超过排泄量，砷就会在人体的肝、肾、肺、脾、子宫、胎盘、骨胳、肌肉等部位，特别是在毛发、指甲中蓄积，从而引起慢性砷中毒，潜伏期长达几年甚至几十年。
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