点击化学(Click Chemistry)[6]是2001年诺贝尔化学奖获得者美国化学家巴里•夏普莱斯提出的一种快速合成大量化合物的新方法，是继组合化学之后又一给传统有机合成化学带来重大革新的合成技术。它尤其强调开辟以碳-杂原子键（C-X-C）合成为基础的组合化学新方法，并借助这些反应（点击反应）来简单高效地获得分子多样性。其核心是利用一系列可靠的、模块化的反应生成含杂原子化合物。这些反应通常具有如下特征：所用原料易得；反应操作简单，条件温和，对氧、水不敏感；产物收率高、选择性好；产物易纯化、后处理简单[7]。点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献，在药物开发和生物医用材料等的诸多领域中，它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。

2 实验部分

2。1实验仪器

SZCL-4B智能磁力加热搅拌器               Sartorius电子天平

AVATAR360型红外光谱仪                  AVANCE400核磁共振仪

离心机

100ml圆底烧瓶    50ml烧杯      100ml烧杯     

滴管  离心管表面皿 

2。2实验药品

谷氨酸 吉尔生化有限公司

丙炔醇                  99。5% 山东西亚化学工业有限公司

浓硫酸 98% 上海博河精细化学品有限公司

碳酸氢钠 国药集团化学试剂有限公司

无水乙醇 99。7% 国药集团化学试剂有限公司

2。3实验原理来*自-优=尔,论:文+网www.chuibin.com

酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸（常为浓硫酸）催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，它可以将羧酸的羰基质子化，增强羰基碳的亲电性，使反应速率加快；也可以除去反应的副产物水，提高酯的产率。

在酯化反应中，醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击，在质子酸存在时，羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在，酸与醇的酯化反应很难进行[8]