2。2。2乙酰丙酮铒的合成

先称2。672g ErCl3·6H2O（7。0mmol）置于200mL单口烧瓶中，量取约50mL乙醇使其充分溶解，20min后向此混合溶液中滴加约含2。4552g乙酰丙酮（24。5mmol）和2。4816g三乙胺（24。5mmol）的50mL乙醇溶液，室温搅拌48h后，产生大量粉红色沉淀，减压抽滤，并用大量水和少量乙腈的混合溶剂洗涤，干燥，称量得粉红色固体约2。98g，产率84。97％。

2。2。3乙酰丙酮铽的合成

先称2。614g TbCl3·6H2O（7。0mmol）置于200mL单口烧瓶中，量取约50mL乙醇使其充分溶解，20min后向此混合溶液中滴加约含2。4552g乙酰丙酮（24。5mmol）和2。4816g三乙胺（24。5mmol）的50mL乙醇溶液，室温搅拌48h后，产生大量白色沉淀，减压抽滤，并用大量水和少量乙腈的混合溶剂洗涤，干燥，称量得白色固体约2。98g，产率81。01％。

2。2。4乙酰丙酮镝的合成文献综述

先称2。639g DyCl3·6H2O（7。0mmol）置于200mL单口烧瓶中，量取约50mL乙醇使其充分溶解，20min后向此混合溶液中滴加约含2。4552g乙酰丙酮（24。5mmol）和2。4816g三乙胺（24。5mmol）的50mL乙醇溶液，室温搅拌48h后，产生大量白色沉淀，减压抽滤，并用大量水和少量乙腈的混合溶剂洗涤，干燥，称量得白色固体约2。91g，产率83。81％。

稀土乙酰丙酮盐的反应方程式如图1所示：

Ln = Gd，Er，Tb，Dy

图1。 稀土乙酰丙酮盐（Ln(acac)3）的合成路线

2。3 镧系稀土-三联吡啶配合物的制备

2。3。1稀土钆-三联吡啶配合物的合成

在250mL单口烧瓶中加入0。1g三联吡啶（0。4mmol）和0。210g（0。4mmol）乙酰丙酮钆，然后加入50mL乙醇进行溶解，80℃下加热搅拌5h。反应结束后，冷却，把溶剂旋干，产生浅黄色沉淀，抽滤，干燥，称量。得固体0。145g，产率48。50％。

2。3。2稀土铒-三联吡啶配合物的合成

    在250mL单口烧瓶中加入0。1g三联吡啶（0。4mmol）和0。215g（0。4mmol）乙酰丙酮铒，然后加入50mL乙醇进行溶解，80℃下加热搅拌5h。反应结束后，冷却，把溶剂旋干，产生粉红色沉淀，抽滤，干燥，称量。得固体0。164g，产率58。78％。

2。3。3稀土铽-三联吡啶配合物的合成

在250mL单口烧瓶中加入0。1g三联吡啶（0。4mmol）和0。211g（0。4mmol）乙酰丙酮铽，然后加入50mL乙醇进行溶解，80℃下加热搅拌5h。反应结束后，冷却，把溶剂旋干，产生白色沉淀，抽滤，干燥，称量。得固体0。153g，产率54。94％。来*自-优=尔,论:文+网www.chuibin.com

2。3。4稀土镝-三联吡啶配合物的合成

在250mL单口烧瓶中加入0。1g三联吡啶（0。4mmol）和0。213g（0。4mmol）乙酰丙酮镝，然后加入50mL乙醇进行溶解，80℃下加热搅拌5h。反应结束后，冷却，把溶剂旋干，产生乳白色沉淀，抽滤，干燥，称量。得固体0。147g，产率53。03％。

Ⅲ 结果与讨论

3。1 化合物的基本性质

将适量的化合物分别溶解于多种有机溶剂，并对其基本物理化学性质进行表征，表1列出了稀土乙酰丙酮前驱体的溶解性，表2列出了三联吡啶和目标稀土配合物的溶解性，表3列出了所有化合物的颜色。