1999年，Munetaka Kunishima进行了有关醇的反应，即在HMPA的调控下，由二碘化钐介导的，醚的重排反应，有较好的选择性，能够得到高烯丙醇类产物[14]。

2004年，Subhas Chandra Roy进行了一个区域选择性反应，即在室温下，苯甲醛和苯乙酮在THF中反应1。5小时得到了混合物和对映异构体，主要得到了15%-17%的γ异构体的产物[15]。 

2014年，Xiao Nan Song的课题组报道了用格式试剂和烯丙醇反应，为了尽量减少分离过程中损失的重要中间体，以及最大限度地提高产量，采用了一步合成的实验方法得到高烯丙醇[16]。

 1。3合成方法来*自~优|尔^论:文+网www.chuibin.com +QQ752018766*

最近，我们了解了锌介导的，高度α-选择性的异物烯化和巴豆基化反应，基于我们对有机锌试剂的兴趣，和之前的α-选择性烯丙基化反应，同时考虑到肉桂基溴在有机合成中的重要性，我们用末端为苯所取代的肉桂基溴，用相似的方法得到相应的肉桂基化反应。

在此处，我们将介绍一种价格低廉，使用方便，操作简单，且在锌的控制下，醛和酮反应能够容易获得高区域选择性的产物的方法[17]。这种方法能大大提高反应效率，此方法具有如下的优点：A。操作简便。 B。α位的高区域选择。 C。试剂价格低廉。D。锌使用方便[18]。