质谱的离子源温度为 200℃， 接口温度为200℃， 溶剂的切出的时间为3min， 检测器的电压为1000伏 ，扫描的范围为30-1000。

2。3  实验方法

将0。30 ml6ml/L HCl，10。00ml 10%(NH4)2S2O8，20。00mg磷钨酸，10。00ml 1：2硫酸溶液，0。80ml无水乙醇，0#柴油10ml同时加入圆底烧瓶中，置于恒温水浴锅中，保持水浴的温度为40℃不变，在磁力搅拌的作用下反应2h，反应结束后，取出圆底烧瓶中的反应物在室温下静置，分出油相，用10ml水分别萃取3次，然后用N，N-二甲基甲酰胺10ml分别萃取3次，取出上层清液1ml，用三氯甲烷稀释10倍，取0。20l按2。2仪器分析条件，用气质联用仪和气相色谱仪定性分析。

3  结果与讨论来`自+优-尔^论:文,网www.chuibin.com +QQ752018766-

3。1  色谱图

0#柴油样品经氧化处理前后的色谱图见图1和图2，可以从图中看出，柴油被处理前后的主要成分并未发生出明显的改变。

图1  0#柴油原油谱图

图2  0#柴油氧化后谱图

3。2 0#柴油的成份分析

未经过氧化处理的0#柴油经过质谱检索得到的主要成分见下表1，从表1中可以发现，共检出66种有机物质，其中烷烃25种，烯和炔烃共6种，其它的有机物有35种，其主要成分为C2-C19烃类物质。3种含硅有机物可能是色谱柱脱落的固定相。