人类的头颈，直肠咽喉，结肠，胃，胰腺，胸，膀胱，肺，等部位的肿瘤中均有表达的EGFR及其配体。据研究表明EGFR在卵巢癌，非小细胞肺癌，头颈部肿瘤等肿瘤中都存在过度表达和突变，EGFR在肿瘤靶向治疗中是个重要的用药靶点[11-15]。它在肺腺癌治疗中具有特别好的抗肿瘤效果[16,17]。EGFR肿瘤学中的作用，他不仅促进肿瘤细胞的体内外增殖，保护肿瘤细胞不进入凋亡程序，促进肿瘤新生血管的生成。有很多那种处于晚期的那种由于EGFR突变所形成的非小细胞肺癌，在用过表皮生长抑制受体酪氨酸激酶抑制剂一段时间后出现了获得性耐药[18,19]。产生T790M耐药性突变是最常见的[20]。来;自]优Y尔E论L文W网www.chuibin.com +QQ752018766-

目前有41种表皮生长因子抑制剂，本文主要介绍了AZD9291。AZD9291是一种不可逆的表皮生长因子受体EGFR抑制剂，它有选择性地抑制表皮生长因子EGFR的敏感特性和T790M耐药性突变。