以氨基酸为手性源的配体合成任务书
1 提供条件：87270
氨基酸、 水合肼、环己二胺等；
2 设计内容与要求:
(1) 调研收集分析有关资料，总结前人手性配体的制备经验；
(2) 确定以氨基酸为手性源的配体制备的总体路线;
(3) 单因素实验筛选出最佳的反应条件
(4) 对产物的结构表征检测是否是目标的产物。
二、选课的目的和意义：
手性是自然界的本质属性。研究表明，对映体和对映体相比通常有不同的生理活动。因此手性合成引起人们广泛关注，已成为有机化学和催化领域中前沿研究课题。获得手性化合物有多种方法，不对称催化是获得手性化合物最有效的方法。
根据现有的经验，手性磷配体是一种很好物质。具有良好的不对称诱导性以及优秀的催化活性，良好的手性磷配体可形成一种特殊的周围空间，其分子取向在空间上的反应可以调节，形成一个特定的反应通道。控制反应过程，从而达到高立体化学选择性的目的。
氨基酸是一种天然物质，来源广，价格低。是很好的合成手性配体的原始材料。氨基酸天生具备手性构型。本论文以氨基酸为底物设计合成多种手性配体作为磷配体的前体。
三、国内外研究现状及存在问题：
目前磷配体反应研究主要集中在选取好的手性配体。一个好的手性配体应具有以下条件（1）原料廉价易得。（2）有较大钢性骨架。（3）合成步骤简单等优点。手性配体合成反应对温度和试剂的选择性比较多，在不同温度和试剂条件下可能发生反应，也可能不发生反应。
反应所需的时间是不一样的，这就要求我们通过比较实验来选择最佳的反应温度和试剂。
磷配体合成反应的发展趋势如下：
（1）基础研究方面：需要丰富磷配体反应的设计与合成手段，如反应机理研究与最佳反应温度和试剂研究等。
（2）发展较早，前景较好。
磷配体合成反应存在的问题；
（1）磷配体很容易被氧化水解，我们应注重对合成和磷配体的保护
（2）反应中选取怎样的原料以及选取什么溶剂在什么温度下反应都是需要反复做对比研究的。
四、完成后应交的作业（包括各种说明书、图纸等）
1。 毕业设计论文一份（不少于1。5万字）；
2。 外文译文一篇（不少于5000英文单词）
五、完成日期及进度
3月份，查阅文献、翻译相关论文、写综述
4-5月份，进行实验研究
5-6月份，完成论文并进行答辩
六、主要参考资料（包括书刊名称、出版年月等）:
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