2。2。1乙酰丙酮镝的合成

    先称2。4501 g（6。5 mmol）六水三氯化镝置于100 mL单口烧瓶中，再向烧瓶中加约50mL乙醇与其混合，搅拌下向混合溶液中加入约含2。2798 g（22。75 mmol）乙酰丙酮的20 mL乙醇溶液，再缓慢地滴入2。3043 g（22。75 mmol）三乙胺的20 mL乙醇溶液，然后室温搅拌48 h后把溶剂旋干，出现白色沉淀，抽滤，并用大量水洗，最后再用极少冰乙腈洗涤，抽滤后在红外灯下干燥，得到浅黄色固体2。2568 g，产率70%。

2。2。2乙酰丙酮钇的合成

    先称1。9718 g（6。5 mmol）六水三氯化钇置于100 mL单口烧瓶中，再向烧瓶中加约50 mL乙醇与其混合，搅拌下向混合溶液中加入约含2。2798 g（22。75 mmol）乙酰丙酮的20 mL乙醇溶液，再缓慢地滴入2。3043 g（22。75 mmol）三乙胺的20 mL乙醇溶液，然后室温搅拌48 h后把溶剂旋干，出现白色沉淀，抽滤，并用大量水洗，最后再用极少冰乙腈洗涤，抽滤后在红外灯下干燥，得到浅白色固体2。0847 g，产率76%。   

2。2。3乙酰丙酮钬的合成

    先称2。4660 g（6。5 mmol）六水三氯化钬置于100 mL单口烧瓶中，再向烧瓶中加约50 mL乙醇与其混合，搅拌下向混合溶液中加入约含2。2798 g（22。75 mmol）乙酰丙酮的20 mL乙醇溶液，再缓慢地滴入2。3043 g（22。75 mmol）三乙胺的20 mL乙醇溶液，然后室温搅拌48 h后把溶剂旋干，出现白色沉淀，抽滤，并用大量水洗，最后再用极少冰乙腈洗涤，抽滤后在红外灯下干燥，得到乳白色固体2。6220 g，产率81%。   

2。2。4 乙酰丙酮铒的合成

先称2。4811 g（6。5 mmol）六水三氯化铒置于100 mL单口烧瓶中，再向烧瓶中加约50 mL乙醇与其混合，搅拌下向混合溶液中加入约含2。2798 g（22。75 mmol）乙酰丙酮的20 mL乙醇溶液，再缓慢地滴入2。3043 g（22。75 mmol）三乙胺的20 mL乙醇溶液，然后室温搅拌48 h后把溶剂旋干，出现白色沉淀，抽滤，并用大量水洗，最后再用极少冰乙腈洗涤，抽滤后在红外灯下干燥，得到粉红色固体2。6703 g，产率82%。文献综述

2。3 镧系稀土多吡啶配合物的合成

2。3。1镝-乙酰丙酮-2, 4, 6-三 (4-吡啶) -1, 3, 5-三嗪配合物的合成

    在100 mL三颈瓶中，称0。2000 g（0。64 mmol）2, 4, 6-三 (4-吡啶) -1, 3, 5-三嗪和0。3174 g（0。64 mmol）乙酰丙酮镝，将其混溶于50 mL无水乙醇，80度回流5-6 h，减压浓缩除去乙醇，残余物用水洗涤，抽滤，得到黄色固体0。168 g，产率为33。9%。

2。3。2钇-乙酰丙酮-2, 4, 6-三 (4-吡啶) -1, 3, 5-三嗪配合物的合成

    在100 mL三颈瓶中，称0。2000 g（0。64 mmol）2, 4, 6-三 (4-吡啶) -1, 3, 5-三嗪和0。2701 g（0。64 mmol）乙酰丙酮钇，将其混溶于50 mL无水乙醇，80度回流5-6 h，减压浓缩除去乙醇，残余物用水洗涤，抽滤，得到黄色固体0。2011 g，产率为44。9%。

2。3。3钬-乙酰丙酮-2, 4, 6-三 (4-吡啶) -1, 3, 5-三嗪配合物的合成

    在100 mL三颈瓶中，称0。2000 g（0。64 mmol）2, 4, 6-三 (4-吡啶) -1, 3, 5-三嗪和0。3187 g（0。64 mmol）乙酰丙酮钬，将其混溶于50 mL无水乙醇，80度回流5-6 h，减压浓缩除去乙醇，残余物用水洗涤，抽滤，得到黄色固体0。2309 g，产率为46。6%。

2。3。4铒-乙酰丙酮-2, 4, 6-三 (4-吡啶) -1, 3, 5-三嗪配合物的合成

    在100 mL三颈瓶中，称0。2000 g（0。64 mmol）2, 4, 6-三 (4-吡啶) -1, 3, 5-三嗪和0。3206 g（0。64 mmol）乙酰丙酮铒，将其混溶于50 mL无水乙醇，80度回流5-6 h，减压浓缩除去乙醇，残余物用水洗涤，抽滤，得到深红色固体0。2503 g，产率为50。3%。来*自~优|尔^论:文+网www.chuibin.com +QQ752018766*