目录
1绪论..1
1.1金属玻璃研究历史及发展1
1.2金属玻璃的结构..2
1.3本论文的研究意义及内容4
2理论基础.5
2.1分子动力学模拟..5
2.2Lammps程序5
2.3结构分析方法.6
3Zr基二元合金的结构模拟..9
3.1非晶模型的建立..9
3.2Zr基二元合金的结构模拟过程.11
3.3Zr基二元合金模拟结构分析12
结论..18
致谢..19
参考文献20
1 绪论 1.1 金属玻璃研究历史及发展 金属玻璃既具有一般金属又具有玻璃优异的物理化学和力学性能,是高温熔体在快速凝固条件下结合冶金技术合成的一种新型材料。它是由金属原材料熔炼而成,其外观具有光泽,表面和一般金属看不出任何区别。组成这种材料的内部原子排列长程无序但短程有序,是一种玻璃态结构。 1938 年,克雷默[1]等人运用蒸发沉积的方法第一次成功制备出了非晶态的薄膜,随后Brenner 和 Riddell 等人又运用电化学沉积的方法制备出了 Ni-P 系非晶态薄膜[2]。在 20 世纪50 年代,美国物理学家 Turmbull 通过水银的过冷实验,提出了非晶态材料 可以通过过冷到远离平衡点以下而不成核来获取。根据他的理论,在特定过冷条件下,熔融态金属可以通过快速冷却到非晶态,所以 Turmbull 是早期非晶态合金理论的奠基人[3]。 1960年美国加州理工的 Duwez 发明了喷枪快速冷凝法,在这种快速冷却的条件下,成功制备出来 Au75Si25非晶态合金,带来了非晶合金发展的一次鼎盛时期。1969年,Pond 等人通过轧辊制备出了非晶薄带[4]数十米长。20世纪80年代初,陈鹤寿(H.S.Chen)等人利用快冷连铸轧辊法获得多种铁基非晶态合金细丝和薄带,且正式命名为“金属玻璃”,从而引起了世界范围内的关注。随后,一系列固态玻璃化技术问世,如机械合金化,离子束混合等,但难以满足人们对非晶合金尺寸的要求。 80 年代末,日本东北大学金属研究所的 A. Inoue[5]改变想法,从合金成分来提高合金系本身的非晶形成能力,发现多组元合金混合,用铜模浇注方法,在较低的冷却速率下就能获得块体非晶合金,得到了 Ln-Al-TM、Mg-Ln-TM 等有很强玻璃形成能力的第二代块体金属玻璃体系(TM 表示过渡族金属元素,Ln表示镧系元素)。1997年,Inoue 小组通过元素置换制备出了 Pd40Cu30P20块体金属玻璃,使非晶合金的临界厚度增至 75mm,是当今玻璃形成能力最好的合金体系[6]。 进入21世纪后,块体非晶态材料发展迅速。 2003年,美国橡树岭国家实验室的 Lu和 Liu制备的 Fe 基非晶态合金,最大直径达到 12mm[7],达到了厘米级。随后,中国哈尔滨工业大学的沈军等人制备出直径达到 16mm 的Fe基非晶态合金的[8]。