β-氨基-β-芳基环己酮衍生物的合成(2)
3.4 反应温度对反应的影响 19
3.5 小结 19
4 结论 21
致谢 22
参考文献 23
1 引言
1.1 开题依据和研究背景
根据我们学习过的化学知识以及专业课中涉及到的一些有机合成，我们可以得知，在合成β-氨基羰基化合物的实验方面，我们研究和发现出的最有基本且最有效的反应就是Mannich反应。传统的Mannich反应大多在有机溶剂中进行，因此多少会引起一些副反应的发生，并且从经济和环境友好的观点出发，Mannich反应仍需发展一种新反应体系。本次实验的目的是探索研究苯甲醛，苯乙酮，苯胺的三组分Mannich反应的特征，同时通过不同的酸性离子液体催化剂作出相应的对比实验，也同时对不同的溶剂和在无溶剂情况下进行了比较，通过反应的结果来得出最佳的反应条件，开辟一条新的途径。
1.1.1 环己酮化合物的简介
环己酮为吹冰个碳的环酮，一般此化合物呈现的是无色油状液体，有清凉的气，只要放置一段时间以后，其本来的无色就会变为黄色。此有机物可与大多数有机溶剂互溶的，并且也可以与水微溶，大约是100mL水中溶了5~6g。若是有杂质其水溶液呈水白色或者灰黄色，是因为它会所生成的杂质造成的，环己酮有一股强烈的刺鼻。最重要的是，环己酮必须密封保存，不然若是与空气混合立刻会爆炸，所以环己酮也是一种非常危险的有机物，存放需谨慎。
1.1.2 环己酮的作用与用途
环己酮在化工工艺方面有大的用途，作为化工原料它是有很大研究背景的，作为工业溶剂，它也是不可或缺的。（1）它是制造尼龙等类似物的主要中间体，比如可以用来制备油漆和染料，木材的着色涂漆等；（2）可作为飞机上的零件的润滑剂；（3）可以用作擦亮金属的脱脂剂；（4）作为指甲油等化妆品的溶剂；（5）可以用来作农药，杀死吃农作物的害虫。环己酮的作用非常广泛，是我们研究中不可或缺的有机物，所以深入研究环己酮的衍生物是很有意义的课题。
1.2 文献综述
1.2.1 Mannich反应的原理
普遍常规的Mannich反应的目的都很简单，就是为了合成药物，对医学作出贡献；而合成的产物都是纯天然的，基本无刺激无毒副作用，所以也可以说它对生态环境的贡献尤为壮观，类似合成一些精密细小的有机中间体等等，Mannich反应在有机合成化学所占有的地位非常高，许多的研究员们分别做了不同的实验来研究其不同的特性，并且取得了不同的程度的结果。Mannich反应不仅仅能形成C-C键也同时能形成C-N键，可更为方便地合成有机酸、有机酯以及一系列β-氨基酮[1,2]，此反应不仅非常重要，此反应的产物也都是非常重要的有机合成中间体，并且都广泛应用于材料化学[3,4]，和药物化学[5,6]等领域。
通常Mannich反应是以酮类作为亲核试剂的，该亲核试剂即为Mannich反应的供体，而Mannich反应的受体则是以醛类和胺类原位反应生成亚胺，该受体就作为亲电试剂。在过去几十年里面，研究者们已经发现了各种各样的Mannich供体，但是虽然供体的种类很多，可是能够真正应用到Mannich反应的受体却少之又少了，基本上也就只是芳香醛或者脂肪醛与胺形成的亚胺。通常Mannich反应后所得的产物我们都可以笼统地称之为Mannich碱，其产物的用途十分广泛，比如我们运用到我们的军事实战方面、医学医药方面、庄稼农药方面、加工调料、染料涂料方面。简单地说，其产物就是个多功能的化合物，对我们生活都非常有帮助。而在基本的有机化学反应中，Mannich碱也可以作为一种重要的中间体，因为其能在有机化学中合成天然的生物活性分子，为日后类似反应的发展提供了线索，打下了基础。
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