3,3'-Br-1,1'-联-2-萘酚的合成与表征(2)
3.2.2 试剂 14
3.2.3 实验步骤 14
3.2.4单因素优化 15
3.3合成产物表征 16
第四章 结论 22
致谢 23
参考文献 24
第一章 绪论
1.1联萘酚的介绍
1，1'-联-2-萘酚（1，1'-bi-2-naphthanol，BINOL，简称联萘酚）为白色针状结晶或粉末，其分子式为C20H14O2，学名为2，2'-二羟基-1，1'-联萘[1]。其结构见下图：
图1-1 R-和S-联萘酚的结构式
1，1'-联-2-萘酚（BINOL）的熔点为216~218℃，它易溶于碘和碱液，微溶于醇，难溶于氯仿，不溶于水，在沸点可以升华。
联萘酚的分子中有两个萘环，并且它的两个萘环不在同一个平面上，是一种典型的具有C2不对称轴的联芳香族手性化合物，具有很强的手性诱导作用。使用其单一对映异构体能够制备出各种手性催化剂、拆分剂以及手性诱导剂。并且，1，1'-联-2-萘酚的结构中存在着萘环，在紫外灯下能发生很强的荧光，可以使产物易于观察，这一特点使BINOL倍受配位化学工作者的青睐[2]。
1.2联萘酚的发展进程
不对称合成方法学的研究以及它的应用是当代有机化学研究的热点和前沿课题之一。近年来关于催化不对称合成的发展，又使得不对称合成有了长足的发展。
从70年代开始， 关于消旋体联萘酚的合成和拆分以及联萘酚的不对称合成愈来愈受到人们的重视。消旋体联萘酚一般都是通过2-萘酚氧化偶合得到的，而光学活性体联萘酚往往都是通过拆分的方法而获得[3]。
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