摘要：以D-酒石酸（1）为原料，用浓硝酸、发烟硝酸和浓硫酸混酸硝化，得到酒石酸的二硝酸酯。该酯再与氨和苯甲醛反应制得2-苯基-1H-咪唑-4，5-二羧酸（2）。以2-苯基-1H-咪唑-4，5-二羧酸为原料，在浓硫酸催化作用下与乙醇酯化得到2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（3）。接着，用得到的2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯和2-胺甲基吡啶反应制得目标配体N,N'-二 (2-吡啶甲基)-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（4）。对化合物2-4进行了核磁共振氢谱、红外和ES-MS质谱等的表征。94029

毕业论文关键词：2-苯基-1H-咪唑-4，5-二羧酸，2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯，N,N'-二（2-吡啶甲基）-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺，咪唑，吡啶

Abstract:  Nitration of D-tartaric acid (1) with a mixture of concentrated nitric and fuming nitric acids and concentrated sulfuric acid, followed by treatment of the resulting dinitrotartaric acid with ammonia and benzaldehyde gave 2-phenyl-1H-imidazole-4, 5-dicarboxylic acid (2)。 Esterification of 2-phenyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid with ethanol produced diethyl 2-phenyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate (3)。  Then mixing diethyl 2-phenyl-1H-imidazole-4, 5-dicarboxylate with 2-aminomethylpyridine yielded targeted ligand N, N'-bis(2-pyridylmethyl)-2-phenyl-1H-imidazole-4, 5-dicarboxamide (4)。 The synthesized organic Compounds 2-4 were characterized by 1H NMR, IR and ES-MS。 

Keywords: 2-phenyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid, diethyl 2-phenyl-1H-imidazole-4,5-

dicarboxylate, N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-2-phenyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxamide, imidazole, pyridine

目   录

1  前言 4

2  实验部分 5

2。1  仪器与试剂 5

2。1。1  仪器 5

2。1。2  药品与试剂 6

2。2  2-苯基-1H-咪唑-4,5-来自优I尔Q论T文D网WWw.YoueRw.com 加QQ7520~18766 二羧酸（2）合成 6

2。3  2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（3）的合成 7

2。4  N,N '-二（2-吡啶甲基）-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（4）的合成 7

3  结果与讨论 8

3。1  2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸（2）的合成与表征 8

3。1。1  2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸（2）的合成 8

3。1。2  2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸（2）的表征 8

3。2  2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（3）的合成与表征 10

3。2。1  2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（3）的合成 10

3。2。2  2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酸乙酯（3）的表征 10

3。3  N,N'-二（2-吡啶甲基）-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（4）的合成与表征 12

3。3。1  N,N'-二（2-吡啶甲基）-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（4）的合成 12

3。3。2  N,N'-二（2-吡啶甲基）-2-苯基-1H-咪唑-4,5-二甲酰胺（4）的表征 12

结  论 15

参 考 文 献 16

致  谢 17