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范文
多级生化工艺用于制药废水二级处理的研究(2)
3.2 好氧处理实验效果 11
3.2.1 HRT对好氧处理的影响 11
3.2.2 不同进水浓度对好氧处理的影响 13
3.2.3 溶解氧对好氧处理的影响 15
3.3 连续进水阶段处理情况 16
3.3.1 水力停留时间为24h(进水流量为1L/h) 16
3.3.2 水力停留时间为12h(进水流量为2L/h) 18
4 结论 20
致 谢 21
参考
文献
22
1 绪论
1.1 课题背景
随着制药工业的迅速发展,生产过程中排放出来的废水对环境的污染也日益加剧,给人类的健康也带来了巨大的威胁[1]。据文献报道,制药废水成分复杂、浓度和盐分高、色度和毒性大,往往含有种类繁多的有机污染物质,这些物质中有不少属于难生化降解的物质,可在相当长的时间内存留于环境中[2]。尤其是废水中含有致癌、致畸、致突变有机污染物,哪怕在水中只有非常低的浓度,仍对人类的健康有很大威胁,采用传统的处理方法想达到污水排放标准比较难。所以针对这些种类很多,组成成分又复杂的制药废水的处理,依然是现阶段我国污水处理的难点和热点。
1.2 制药废水概述
1.2.1 制药废水的产生
(1) 抗菌素废水中存在有机物浓度较高,化学需氧量达几万mg/L。另外,这类废水中悬浮物的含量和色度非常高。
(2) 合成药物生产废水中,COD往往为1000mg/L左右,制药废水中往往含有氨氮、油类和一些金属离子,因此它的可生化性较差[3]。
(3) 中成药生产废水,COD在几千mg/L,这类废水的可生化性较好。
(4) 洗涤水和冲洗废水。
1.2.2 制药废水的水质特征
(1) COD浓度
制药废水中COD的浓度很高。
(2) SS浓度
制药废水合成过程中往往会产生不溶于水的固体小颗粒,使得出水浑浊,不同的制药废水工艺产生的SS浓度并不相同。
(3) 抗生素浓度
制药废水中大多存在很多难生物降解的和对细菌有抑制作用的抗生素,大部分废水中的抗生素残留浓度均比较高。
(4) 硫酸盐浓度高
例如在链霉素中存在的硫酸盐浓度可以高达3000mg/L,庆大霉素中硫酸盐的浓度有4000mg/L。
(5) 化工原料含量高
水体质量混合物太多,成分非常复杂,通常在制药废水中含有大量高浓度的酸,碱和有机溶剂等化工原料。
1.2.3 制药废水的危害
若制药废水不进行有效的处理而选择直接排放到大自然中,不仅污染物长期在水环境中无法得到降解、严重污染水生态环境,会对一些动物还有致畸和致突变作用而且还会造成大量资源的流失。
1.3 制药废水处理方法概述
1.3.1 制药废水的物化处理技术
(1) 混凝法
由于混凝法在处理制药废水中往往采用大量的絮凝剂,产生很多的化学污染物,例如大量金属离子被释放入处理后的废水中,因此用该法需要进行后续处理。另外处理过程投入大量絮凝剂,成本较高,不够
经济
。
(2) 吸附法
吸附法应用于制药废水处理中,由于进水浓度比较大,负荷比较高,用吸附法处理不够经济,另外再生也比较困难,再生液中的污染浓度比较高,后续处理困难。
(3) 超声波氧化技术
超声波氧化技术具有无二次污染、降解速率快、操作简单等特点,但目前由于该处理技术成本过高,所以很少应用于实际废水处理中。
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