β-羰基砜类化合物的合成研究(2)
。2001 年,VijayNair[5]等人报道利用 CAN 介导的芳基亚磺酸钠,Nal (碘化钾)和稀烃或者炔烃反应。生成乙炼基砜或者 P-碘代乙稀基砜的反应。该反应简单,条件温和,一锅法合成,有良好的产率（图2） 。图22002年,ZhaoyinWang[6]等人报道以芳基碘和亚磺酸盐作为原料。 在铜盐的高效的催化作用下合成砜类化合物。该反应利用便宜的亚横酸盐,取得了良好的收益(图3)。图32006年,Dalip Kumar[7]等人报道了一种简单的无溶剂的方法合成P-酮类的砜化合物。以亚横酸盐和苯乙酮为原料,在 TBAB (四丁基溴化钱)和 PhI(OH)OTs的作用下,进行亲核取代反应生成产物。该反应快速高效,无溶剂,而且产率很高（图4） 。2007 年,Robert A.Batey[8]等人报道在醋酸铜和 1,10-菲喷啉的作用下,苯硼酸和对甲基苯亚擴酸钠进行交叉偶联反应。生成相应的砜类化合物。该反应利用了 1,10-菲n 罗啉作为配体大大提高了产率,反应条件温和（图 5） 。图52010年,Chutima Kuhakam[9]报道了利用 PhI(0Ac)2 (醋酸碘苯)促进芳基亚磺酸盐。KI (碘化钾)和條烃或者块烃反应,生成乙稀基讽或者 e-碘代乙稀基砜的反应。该反应的优势就是利用环保的良性的高价碘试剂,在很短的时间,温和的温度下一步法完成反应,收益良好（图6） 。图62010年,B.Sreedhar[10]等人报道 TMSCl作为添加剂。在铁盐的催化作用下,利用芳煙亚磺酸钠直接对醇类物质进行磺酰化,生成砜类化合物的反应。这个方法不需要对醇进行活化,更令人惊奇的是,与稀丙基醇进行加成时候,亚磺酸阴离子加在末端双键处,而不是对醇的位置直接亲核取代（图 7） 。
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