赵岷等[21]使用无水C2H5OH作溶剂，Pd/Al2O3为催化剂，合成了2,6-二氯-4氨基吡啶，产率为85％。来*自-优=尔,论:文+网www.chuibin.com

王志祥等[22]于室温常压下在95％乙醇中通入氮气，过程中以Raney 镍为催化剂。结束后除去催化荆和乙醇得到暗红色的固体，用石油醚—苯重结晶，得针状白色晶体2,6-二氯-4氨基吡啶，收率90％。

1。3。3  电化学还原法

电化学是“绿色化学”的重要分支，近来引起了人们的广泛关注。Ranilovic J等[23]曾采用汞作阴极、铂丝作阳极，在酸性体系中对吡啶类氮氧化物的电化学还原过程进行研究，4-氨基吡啶的收率为59。5％，电流效率为30％～35％，操作简单、收率较高，但是此法现今只适用于小规模还原，有待进一步研究。

1。3。4  甲酸铵还原法

    甲酸铵还原是在金属催化物(如锌)的存在条件下，用有机物作为氢供体代替H2进行反应，该反应称为转移催化氢化(CTH)反应，甲酸铵作为氢供体，在CTH反应中有较好的还原选择性，温和的反应条件，简单的后处理等显著优点，近年来被越来越广泛的应用于有机合成中。赵坤[24]用甲酸铵还原硝基吡啶氮氧化物，产率为90 %。

2  2,6-二氯吡啶-N-氧化物的合成 

2。1  引言

合成原理：吡啶含N杂环芳香族化合物，环上的N有孤对电子对，因而易被氧化生成吡啶氮氧化物。但是2,6-二氯吡啶中的氯为致钝基团，其的存在使得氧化反应较之吡啶更难以进行，因此使用常规的乙酸加上30％的H2O2作为氧化剂很可能得到很低的产率甚至得不到产物，而且过氧化氢在高温下极易分解，且高温下滴加过氧化氢具有安全隐患，因此用该实验在常温条件下使用过氧化脲（UHP）/三氟乙酸酐（TFAA）和过碳酸钠/三氟乙酸酐体系作为氧化剂来制备吡啶-N-氧化物。