由环己酮制备聚己内酯的反应研究任务书
二、原始条件及数据：
1、ε-己内酯的制备：4.9g环己酮，10.6g苯甲醛，0.25g酞菁钴催化剂，25mL 1,2-二氯乙烷溶液，1g内标物氯苯溶液。
2、聚己内酯的制备：4gε-己内酯，酞酸丁酯0.015mL，甲苯溶液7mL。
三、设计的技术要求（论文的研究要求）：
本课题要求以环己酮为起始料，通过氧气催化氧化制备ε-己内酯，并进一步对ε-己内酯开环聚合制备聚己内酯。该课题具有一定的难度，主要体现在ε-己内酯比较难提纯，反应条件比较难以掌握，太温和产率太低，太剧烈又会使在制备ε-己内酯时直接聚合，进而不能得到较纯的产品，所以需要精心设计工艺条件。
四、毕业设计（论文）应完成的具体工作：论文网
课题要求以环己酮为起始料，通过氧气催化氧化制备ε-己内酯，并进一步对ε-己内酯开环聚合制备聚己内酯。
软硬件名称、内容及主要的技术指标（可按以下类型选择）：
计算机软件
图 纸
电 路 板
机 电 装 置
新材料剂
结 构 模 型
其 他
五、查阅文献要求及主要的参考文献：
1. Robert R, John M T. Producing Hazardous Reagents In Situ Using Single-Site Heterogeneous Catalysts[J]. Z. Anorg. Allg. Chem., 2005, 631:2942-2946.
2. Miyuki O, Tang T, Akinori T. Ring-Opening Polymerization of e-Caprolactone Using Perfluoroalkanesulfonates and Perfluoroalkanesulfonimides as Organic Catalysts[J]. J Polym Sci Part A: Polym Chem., 2011,49:1210-1218.
3. 王永亮，易国斌，康正. 聚己内酯的合成与应用研究进展[J].化学与生物工程.2006，23（3）：1-3.
吹冰、进度安排：（设计或论文各阶段的要求，时间安排）：
第1～3周：查阅有关文献资料，整理总结，了解熟悉课题内容
第4周：选定合成方法，制定合成方案，清理实验室，准备仪器及实验所需试剂
第5～12周：完成实验部分。按照合成方案进行，对课题进行全面研究
第13～15周：数据处理及论文写作；第16～18周：准备论文及论文答辩。
当代化工，2012，41（2）：152-155.
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