3。 本论文的研究思路

纳米TiO2可通过空气、食物链等途径进入人体生殖系统，可引起生殖毒性。目前，国内外已开展关于纳米TiO2对动物生殖系统毒性的研究，表明雄性小鼠精子数量和活力下降、畸形率增加等，但对睾丸损伤的分子机制值得进一步研究。鉴于此，本论文以不同剂量（1。25、2。5、5 mg/kg BW）的纳米TiO2（锐钛型5nm）灌胃处理小鼠90天，对精子数量、活力及形态和睾丸的组织病理学进行评估，利用试剂盒及Western blot检测睾丸的组织中与cAMP-CREB/CREM通路相关蛋白的表达情况，探讨纳米TiO2致睾丸损伤的分子机制。 

4。本论文的创新点来自优I尔Q论T文D网WWw.YoueRw.com 加QQ7520~18766

（1）探讨纳米TiO2引起小鼠睾丸损伤和精子发生抑制的关系；

（2）探讨cAMP-CREB/CREM通路相关蛋白表达变化与精子形成的关系。 

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