究中发现了特异性的血清 miRNA 标志物。
由于 miRNA 在进化中序列保守,因此不同物种间同种 miRNAs 序列相似度很高。相较
于测序法和芯片法,检测灵敏度高、特异性好、操作快速简便的实时荧光定量 PCR法在适合
的反应条件下定量结果更具准确性和临床价值。
MiRNA还可被利用进行相对定量分析。相对定量通常用于成分构成非均一、无法用物理
量归一化的标本中,这种情形在组织细胞 RNA表达量的定量研究中很常见。当无法在所要研
究的标本中找到含量恒定、结构与被检测物相似、对检测方法的敏感度与被检测物也相似的内参基因时,就可以考虑在标本 miRNA富集物中加入外源的 miRNA分子,作为内参基因进
行靶 miRNAs 的归一化[17]
。由于加入的外源 miRNA 分子量恒定,并且可控制其加入浓度与
靶 miRNA 尽可能接近,因此, 利用外源 miRNA分子的归一化结果能有效地去除标本 miRNA
富集步骤后检测过程的系统误差,检测的结果是有可比性的。
上一篇:不同密度杂草稻对水稻生长和产量的影响
下一篇:拟南芥Des1基因的克隆与酵母双杂载体构建

盐胁迫萱草若干生理指标测定和分析

苏淮猪SULT1C3基因多态性的...

加拿大一枝黄花花序组织...

未知液体中主要成分的测...

黑花生品种“91-1”和“正...

会宁县第一中学生物教学现状调查研究

生物学微课制作研究

基于Joomla平台的计算机学院网站设计与开发

压疮高危人群的标准化中...

浅谈高校行政管理人员的...

上海居民的社会参与研究

酵母菌发酵生产天然香料...

浅论职工思想政治工作茬...

STC89C52单片机NRF24L01的无线病房呼叫系统设计

AES算法GPU协处理下分组加...

从政策角度谈黑龙江對俄...

提高教育质量,构建大學生...