采用传统微生物分离方法[8]，对土壤微生物进行分离纯化。在超净台内，用灼烧过晾凉的接种环蘸取单菌落，采用连续划线法在培养皿表面划线，每种菌落设置三个重复，倒置置于恒温培养箱中培养，共分离出7种菌，分别标号为A、B、C、D、E、F，划线10次左右，得到单一的纯菌落。