玉竹提取物在美白产品中的应用研究(5)
植物仿生皮脂 1.0
乳木果油 1.0
聚氧乙烯-21硬脂醇醚 1.5
聚氧乙烯-2硬脂醇醚 1.2
辛酸葵酸三甘油酯3.0
碳酸二辛脂3.0
文生素E乙酸酯 0.1
C相 10%三乙醇胺 2.0
玉竹提取液 2.0、4.0、6.0、8.0、10.0
甲基异噻唑啉酮 0.08
苯氧乙醇 0.5
工艺制作
将A相加热到80℃，搅拌均匀；将B相加热到80℃，搅拌均匀；将B加入到A相中，均质约3到4分钟；恒温消泡；在搅拌过程中冷却；待温度冷却到45度以下，加入C相。搅拌约20分钟，体系均匀即可。以上配方所做样品，对含2%、4%、6%、8%、10%玉竹的样品作-18℃、48℃、常温和光照的稳定性观察一个月，期间对样品的颜色变化，pH变化和黏度变化作数据记录。
2.2.2 竹菊O/W乳液样品制作
表2.4 竹菊O/W乳液样品制作配方
原料 添加量wt%
A相 水TO100
卡波981 0.2
汉生胶 0.15
甘油 3.0
丙二醇 4.0
EDTA-2Na0.05
B相 二十二碳醇 1.0
植物仿生皮脂 1.0
乳木果油 1.0
聚氧乙烯-21硬脂醇醚 1.5
聚氧乙烯-2硬脂醇醚 1.2
辛酸葵酸三甘油酯3.0
碳酸二辛脂3.0
文生素E乙酸酯 0.1
C相 10%三乙醇胺 2.0
竹菊美白方 2.0、4.0、6.0、8.0、10.0
甲基异噻唑啉酮 0.08
苯氧乙醇 0.5
工艺制作
将A相加热到80℃，搅拌均匀；将B相加热到80℃，搅拌均匀；将B加入到A相中，均质约3到4分钟；恒温消泡；在搅拌过程中冷却；待温度冷却到45℃以下，加入C相。搅拌约20分钟，体系均匀即可。以上配方所做样品，对含2%、4%、6%、8%、10%竹菊美白方的样品作-18℃、48℃、常温和光照的稳定性观察一个月，期间对样品的颜色变化，pH变化和黏度变化作数据记录。
2.2.3 玉竹提取液O/W型乳化体系的性能测试
（一）测试标准及项目
（1） 乳化体的外观测试。采用目测法，主要观察样品的洁白度，光泽度，稠度，分散均匀度等外观性质。
（2） 乳化体肤感测试。取少量膏体均匀涂抹在手背上，比较涂抹性，油腻感，清爽感等肤感。
（3）乳化体稳定性测试。采用快速稳定性测试法，主要测试样品的pH值，黏度值。
（二）稳定性测试的方法
（1）首先进行离心测试：称取试样10g，装入带有刻度的离心管中，以3000r/min离心30min，观察有无分层现象。
（2） 耐寒测试：取25g左右的样品与干燥的小号干观察品中，盖紧盖子，放置温度-18℃的冰箱中恒温一周后，将样品取出，自然升温到室温，并测定其pH值，观察有无分层现象，共测时4周。
（3） 耐热测试：取25g左右的样品与干燥的小号干观察品中，盖紧盖子，放置温度48℃的冰箱中恒温一周后，将样品取出，自然降温到室温，观察有无分层现象，并测定其pH值，共测时4周。
（4）常温测试：取25g左右的样品与干燥的小号干观察品中，盖紧盖子，常温放置一周后，将样品取出，观察有无分层现象，并测定其pH值，共测时4周。
（5） 光照测试，取25g左右的样品与干燥的小号干观察品中，盖紧盖子，放置阳光充足的室内一周后，将样品取出，自然降温到室温，观察有无分层现象，并测定其pH值，共测时4周。