①光合作用强度=干重增加总数（mg）/切取叶面积总和(dm2) ·照光时数（h）光合作用强度单位为mg干物质/dm2·h 。

②由于叶内贮存的光合产物一般为蔗糖和淀粉等，可将干物质重量乘系数1.5，即得二氧化碳同化量，单位为mg CO2/dm2·h。

2.2.4  叶绿素含量

叶绿素是植物生长发育的重要生理指标之一，它的含量与植物光合速率、营养状况等密切相关[13]。叶绿素是植物吸收光能进行光合的色素，在一定范围内，光合强度随其含量增加而加强，因此它是反映植物丰产性能的生理指标之一[12]。叶绿体色素溶液各组成成分在可见光谱中具有不同的特征吸收峰，故用分光光度计在某一特定波长下所测定的吸光度来看叶绿素的含量[14-15]。

1. 取适量丙酮溶液与无水乙醇，在通风处按照丙酮：无水乙醇=2：1混合溶液，可得到提取叶绿素的的溶液。来!自-优.尔,论:文+网www.chuibin.com

2. 在试验的豌豆幼苗中每盆取三片形状大小相似的、第三或第四片叶子，洗净擦干。再用打孔器在每片叶子对称打孔（两个），记住不要打到主叶脉。

3. 准备适量刻度试管并对其贴标签和标号。提前设定恒温箱的温度，开启后温度设定25℃。

4. ①取样：将上述取到的叶圆片，用剪刀将两片小圆片重叠剪成一毫米宽度的细丝状，放入刻度试管中。

  ②浸提：在刻度试管中加入10mL混合液，将剪碎的叶片浸入其中，封管。立即将已经加过试剂的刻度试管放入避光条件的恒温箱中（25℃），直至细丝完全变白为止（过夜即可）。中间轻轻摇晃几下，可以缩短提取时间。

  ③比色：为弥补可能由于溶剂挥发带来的损失，用混合试剂重新定容至10毫升，晃匀后，将管内溶液倒入比色皿中测定叶绿体色素提取液的光吸收值。以丙酮无水乙醇混合试剂为空白，在663nm、645nm下测定光吸收值（需注意过程中的避光）。