然后用Nanodrop法测量回收的DNA浓度。其方法步骤为：打开电脑，选择Nanodrop2000程序软件，待初始化完成后选择“Nuclear acid”，再初始化。在仪器的加样处加入3µL TE Buffer，洗涤。再加入1。5ml TE Buffer合上盖子。点击“Blank”选项，进行校零。用纸轻轻吸干样品孔的TE buffer，再加入1µL待测DNA溶液，盒盖，点击“Measure”电脑即可生成测量结果（绿色框中），观察DNA纯度。来*自-优=尔,论:文+网www.chuibin.com

4、 Pact的扩增

（1） 引物设计

根据Pact的DNA片段序列，设计引物为cel1a-Act-R和XbaI-F，XbaI-F的引物序列是TATATATATCTAGAC ACAGCAGAAGGGGGTTCCGTCAAC。其中波浪线标记基因是XbaI限制性内切酶的识别位点。cel1a-Act-R的引物序列是GGGCAGCATTGTGACTGATT AATGTATGAAGCTGATGAAAG。其中波浪线标记基因是cel1a的基因，下划直线为Pact的基因序列。引物cel1a-Act-R和XbaI-F均为赛百盛基因技术有限公司合成。