配制方法 :称1。2 g IPTG置于50 ml离心管中后加入40 ml灭菌水,搅拌充分混合溶解后,定容至50 ml再用0 22 µm过滤膜过滤除菌;小份分装为1ml每份后,-20℃保存。

    (3)LB培养基

     组份浓度  1%(W/V)Tryptone(胰蛋白胨),0。5%(W/V)Yeast Extract(酵母提取物),1%(W/V)NaCl

      配制量    1 L

      配制方法  称取下列试剂,置于l L烧杯中加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解;滴加约0。2ml的5 N NaOH,调节pH值至7。0;加去离子水将培养基定容至1 L;高温高压灭菌后,4℃保存。

上一篇:产氨基酸脱氢酶菌株的筛选
下一篇:何首乌粗提物的活性评价

人体血液理化性质的观察

运用λ-RED重组技术构建APECE1株ssrA基因突变株

金线莲的快速繁殖研究

重组菌的诱导培养表达及...

羟基腈裂解酶在大肠杆菌...

重组鼠李糖苷酶的表面展...

人工饲料对七星瓢虫生殖力的影响

上海居民的社会参与研究

STC89C52单片机NRF24L01的无线病房呼叫系统设计

浅论职工思想政治工作茬...

提高教育质量,构建大學生...

基于Joomla平台的计算机学院网站设计与开发

AES算法GPU协处理下分组加...

浅谈高校行政管理人员的...

从政策角度谈黑龙江對俄...

压疮高危人群的标准化中...

酵母菌发酵生产天然香料...