最后接入菌种，提前对无菌操作台进行灭菌。准备好灭菌的培养基后、洗耳球、灭菌过的移液管可以先放入无菌操作台并进行灭菌，保持无菌环境，最后放入菌种，在放菌种之前一定要关闭紫外灭菌灯。

开始接菌操作，先拿含有75%的酒精棉擦拭手掌、手背、操作区域，然后点燃酒精灯，解开培养基烧杯的纱布，从菌种的培养液中吸取5ml培养液加入新培养基然后绑好纱布，清理实验台，把接好的菌放入30℃恒温培养箱中进行培养。来*自~优|尔^论:文+网www.chuibin.com +QQ752018766*

2。3细菌纤维素的纯化

木醋杆菌培养4到8天便开始产生细菌纤维素，收集培养液中的BC膜，用大量去离子水反复冲洗，去除残留在纤维素膜上的培养基及菌体等杂质。再用 0。1mol/L 的氢氧化钠在80℃恒温水浴锅条件下2小时然后再在80℃恒温水浴锅条件下用去离子水浸泡细菌纤维素，交替至少5次，直至洗成白色透明状，最后用去离子水冲洗干净。

将洗至白色透明状的纯 BC 膜，然后用液氮冷却，放置于冷冻干燥机将其冷冻干燥最少24小时，冻干后便可得到后续改性样品的冻干膜。

2。4细菌纤维素改性吸油的机理及改性方法

吸油机理：BC具有疏松多孔的结构，改性后可以借助本身具有的疏水基团，及分子间隙对油品进行吸附并保存在分子间。

细菌性纤维素(BC)的硅烷化改性：

每次将约为0。05g左右的一片的冻干细菌性纤维素，密封膜封住接口，再用真空泵抽取空气，（每次加10片）加入不同加量的改性剂中，静置反应6 小时，无水乙醇溶液清洗3次，60℃下烘箱干燥0。5h，得到三甲基氯硅烷改性BC和十八烷基三氯硅烷改性BC。