阴离子识别探针文献综述及参考文献
Lin等人在利用共轭加成的机理的基础上，设计并合成了识别检测CN的荧光探针，其识别反应如下图[38]。在乙腈中，该受体在523 nm处有一个吸收峰，在573 nm、473 nm处有两条发射带。加入CN后，363 nm处出现了一个新的吸收峰，同时523 nm处的吸收峰明显降低。此外，该受体在573 nm处的发射带强度明显降低，而473 nm处的发射带有略微的增加。该识别过程较为快速，在1 min之内即可完成，该受体检测CN的极限为328 nM。论文网
(2) 形成氰醇的反应
含羰基的化合物是已知的容易与CN反应，生成相应的氰醇化合物。这类反应是通过分子内氢键作用使反应更易于发生，基于此部分该类化合物可以作为识别CN的探针。[39]Lee等人设计研究的探针识别CN的反应过程如下图所示[40]，在含醛基的酰基胍的HEPES(pH=7.0; 100 mM)乙腈水（1:9，V/V）的混合溶液中加入CN(100 eq)，导致在320 nm处的吸收峰降低，同时在290 nm处产生新的吸收峰的强度增加。这是由于探针1在CN作用下，生成了1a。CN与探针1作用产生的大的二阶速率常数（22.3 M-1s-1）是探针1分子内醛基上的羰基通过紧密的氢键作用使极化作用增强的结果。此外，在CN(300 eq)的作用下，探针1在440 nm处的荧光强度增强达7倍之多。
Goswami等人研究的探针作用过程如下图所示[41]。该探针包含醛基，是基于ESIPT（激发态分子内质子转移）作用机理的受体，能够在水溶液中识别检测CN。该受体包含2-(2-羟基苯基）苯并噻唑，在521 nm处有一条绿色发射带。加入CN后，521 nm处的发射强度明显降低，同时436 nm处的强度增加，并且在488 nm处有一等发射点。此外，该反应过程还伴随着溶液颜色由绿色到蓝色的变化，可以通过肉眼观测到的。受体1的醛基上的氧通过CN的亲核加成最终形成1a，阻止了ESIPT过程，导致溶液荧光和颜色的发生了变化。通过对发射强度比率I463nm/I521nm的分析，得知该受体对CN的检测极限是1.6 μM。
(3) 基于CN加成形成二氰乙烯类化合物
1,1—二氰乙烯基可作为选择性识别CN的基团来合成识别CN的探针。在识别过程中，CN共轭加成到1,1—二氰乙烯基团上生成稳定的阴离子加合物，同时伴随着受体溶液的吸收峰和荧光发射强度的变化。[41]
Li等人设计研究的在乙腈中识别CN的探针反应过程如下图[42]。CN加入到受体1的乙腈溶液后，CN与1中的二氰乙烯基加成生成1a。在这个过程中，受体1的共轭电子网减弱了，ICT（分子内电子转移）效率降低了，最终导致其对应的吸收峰发生了从515 nm到435 nm的蓝移。受体1识别CN的过程伴随着溶液颜色的变化，可以通过肉眼观测到，其检测CN的极限为1.1 μM。
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