叶酸修饰氧化锌纳米粒载药性能的研究(3)
基于前人的众多研究，纳米氧化性作为药物载体的研究也多了起来。Dadong Guo等人[19]研究了在紫外照射下不同尺寸的ZnO和柔红霉素对白血癌症细胞的的作用。该实验探讨了在不存在和存在不同尺寸的纳米ZnO的条件下，通过荧光显微镜，紫外-可见吸收光谱，电化学分析以及MTT法检测来研抗癌药物柔红霉素对白雪癌症细胞的的作用。同时，用MTT法研究在有或无紫外线照射条件下柔红霉素和不同尺寸ZnO纳米粒子的悬浮液对白血病的癌细胞细胞毒性的抑制性。结果表明，不同尺寸的氧化锌纳米颗粒和柔红菌素结合体在紫外光照射下对白血病的癌细胞的细胞毒效应可能有协同作用，表明ZnO纳米粒子在相关的临床和生物医学应用的巨大潜力。 Haijun Zhang等人[40]采用癌症治疗方式结合模式应用光动力疗法（PDT）研究ZnO纳米棒和抗癌药物柔红霉素（DNR））联合的新战略。在室温空气中，使用简单的一步骤固态反应，制备出ZnO纳米棒作为DNR在药物输送系统的载体。通过流式细胞仪，M TT试验和核的DAPI染色实验结果表明：DNR 和ZnO纳米棒组合体所以能诱导其抗肿瘤活性的显着提高。而且药物包封率和负载率分别为75.28±6.43%和20.08±2.36%，在PH为5.0的条件释放最快。也得出无细胞毒性的氧化锌纳米棒的光动力活性可通过产生活性氧（ROS）致使细胞损伤。实验采用人体肝癌细胞（SMMC-7721细胞），观察表明，ZnO纳米棒能明显增加细胞内DNR剂浓度，增强其潜在的抗肿瘤效率，表明ZnO纳米棒可以作为DNR的有效的药物输送载体将其导入靶向癌细胞。由此可看出在UV照射下光动力活性ZnO纳米棒载化疗药物可引起抗肿瘤活性的明显提高。这些研究结果表明，这种组合形式在肿瘤治疗中一种很有前途的方法。M. Sudha在制备ZnO/PVA[20]基础上进一步利用光动力学原理研究PEG修饰的ZnO负载DOX的光动力学[21]。将ZnO/PEG纳米微球组装成为阿霉素药物运输的载体。DOX-ZnO/PEG的复合粒子的结合体引起了抗肿瘤活性的明显提高，抗菌实验，药物释放，MTT法细胞分析及DNA裂断的研究都证明了这一点。而且其中的可能性机理也通过光学光谱研究以及EPR共振技术探索出来，表明载在ZnO/PEG上的无毒性DOX的光活性能够相当大的提高对肿瘤细胞组织的调节，主要由于其在UV照射下生成的活性氧。我们的观察报告证明ZnO/PEG纳米微球能够明显提高细胞内DOX的浓度，提高其潜在的抗肿瘤效应。这也说明ZnO/PEG纳米微球可以作为药物载体把DOX载入靶向肿瘤细胞。在体外培养共轭物酸性环境中在26小时的时间里近91%所载的药物释放了出来。这表明DOX能从ZnO/PEG纳米微球中有效地释放出来。载有DOX的ZnO/PEG纳米微球显示的抗菌性进一步通过在可见光下阳性革兰氏菌与阴性革兰氏菌的抑菌实验证实了。DOX-ZnO/PEG纳米颗粒在体外环境能够有效地对抗赫拉细胞系，而且能够裂解DNA片段。这样的结果表明ZnO/PEG纳米颗粒可以做为纳米载体，用于光动力学原理的载要系统。M. Sudha[43]等继续用光动力学原理，研究了用PVP材料修饰ZnO纳米棒，制备出ZnO/PVP纳米复合粒子作为柔红霉素（DNR）的药物载体。虽然DNR有很宽的抗癌活性光谱，但是DNR严重的副作用使得它在临床应用上受到很大的限制。DNR-ZnO/PVP纳米复合粒子体系中，药物运输体系里ZnO/PVP相当于DNR的药物载体。应用3 -(4 5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯四唑溴来进行MTT法细胞分析，结果表明这个药物运输体系明显提高抗癌活性。抑菌实验和DNA裂解实验结果也证明DNR-ZnO/PVP具有较高的抗癌活性。也表明以ZnO/PVP作为DNR药物运输的载体是癌症治疗的一种有前景的方法。
目前在造气体传感器、荧光体、变阻器、紫外线遮蔽材料、图像记录材料、压电材料、压敏电阻、高效催化剂、磁性材料和塑料薄膜等方面纳米氧化锌的应用研究比较多。关于他的制备方法和表面修饰的方法也各有特点。然而纳米氧化锌作为抑菌材料的研究在近几年越来越受关注，然而纳米氧化性的细胞毒性的的研究同样受到关注，而其作为药物载体的研究并多，需要进一步深入研究。