1.2.1神经氨酸类似物

根据实验研究发现,神经氨酸酶活性的中心有着非常严格的保守结构,因此只要有一个分子能够和它相结合,那么就会是一个新型的神经氨酸酶抑制剂。[13]现如今,随着神经氨酸酶活性中心和其它的一些化合物的相互作用被人们所一层一层的解析[14],神经氨酸类的化合物就是现在设计新型神经氨酸酶抑制剂分子的天然模板。比如脱氧一类的唾液酸和它的一些衍生物,它们是最早被人们所用来设计神经氨酸酶抑制剂的。其中的一个化合物2-脱氧-2,3-双脱氢-唾液酸,它在经过一系列的结构改进之后,经过小白鼠的体内试验,被证实是一个比较有效的抑制剂[15],这也被人们用来充当设计新的抑制的模板[16]。

上一篇:留守儿童心理健康问题及其干预研究
下一篇:1,4二恶烷对鱼体淋巴细胞的损伤效应研究

新型农村合作医疗制度调查

抗癌药物鬼臼毒素-α-苯丙...

抗肿瘤药物鬼臼毒素-L-赖...

膳食蛋氨酸限制对小鼠心...

脂多糖诱导大鼠海马和皮...

膳食蛋氨酸限制对小鼠脂...

新型化合物对AD相关神经炎...

从企业eHR建设谈管理信息...

浅析施工企业保理融资成...

遥感土地用变化监测国内外研究现状

MNL模型历史城区居民活动...

小型通用机器人控制系统设计任务书

PCI+PID算法直流力矩电机速...

大规模MIMO系统的发展研究现状

高效课堂教师问卷调查表

《水浒传》中血腥暴力研...

提高小學语文課堂朗读教...