水性丙烯酸树脂的交联技术研究+文献综述(8)
酮肼交联水性丙烯酸酯树脂（常温，未加ADH） 15.93 56.16
由表3.1显示：交联型的酮肼交联水性丙烯酸酯树脂（常温，加ADH）的吸水率，吸醇率要远远小于未交联的酮肼交联水性丙烯酸酯树脂（常温，未加ADH），通过两者的吸水率，吸醇率的比较，可以得出再该体系中交联型的酮肼交联水性丙烯酸酯树脂（常温，加ADH）的交联程度要远远高于酮肼交联水性丙烯酸酯树脂（常温，未加ADH）。所以可以得出，酮肼交联水性丙烯酸酯树脂体系中的树脂在添加ADH交联剂后才有交联，且不加ADH交联剂的酮肼交联水性丙烯酸酯树脂不发生交联。
3.3环氧改性水性丙烯酸酯树脂的表征
3.3.1环氧改性水性丙烯酸酯树脂的结构表征
（1）环氧改性水性丙烯酸酯树脂常温结构的表征
图3.3环氧改性水性丙烯酸酯树脂常温红外图谱
图3.3显示：920 cm-1处明显的环氧基特征吸收峰消失，在1711.08 cm-1处出现了强的酯基（C=O）的伸缩振动吸收峰，且在1609.8 cm-1，1452 cm-1出现（C=C）不饱和双键的伸缩振动吸收峰（CH=）的面内变形振动吸收峰，同时羟基吸收峰增强，说明反应体系中环氧基团基本开环，反应在环氧基和羧基两个活性基团之间进行，生成了环氧丙烯酸双酯树脂。
（2）环氧改性水性丙烯酸酯树脂80℃结构的表征
图3.4环氧改性水性丙烯酸酯树脂80℃红外图谱
图3.4显示：920 cm-1处明显的环氧基特征吸收峰消失，在1724.6 cm-1处出现了强的酯基（C=O）的伸缩振动吸收峰，且在1657.8 cm-1 ，1482.5 cm-1 出现（C=C）不饱和双键的伸缩振动吸收峰（CH=）的面内变形振动吸收峰，同时羟基吸收峰增强，说明反应体系中环氧基团基本开环，反应在环氧基和羧基两个活性基团之间进行，生成了环氧丙烯酸双酯树脂。
（3）环氧改性水性丙烯酸酯树脂120℃结构的表征
图3.5 环氧改性水性丙烯酸酯树脂120℃红外图谱
图3.5显示：920 cm-1处明显的环氧基特征吸收峰消失，在1726.3 cm-1处出现了强的酯基（C=O）的伸缩振动吸收峰，且在1658.8 cm-1 ，1450.6 cm-1 出现（C=C）不饱和双键的伸缩振动吸收峰（CH=）的面内变形振动吸收峰，同时羟基吸收峰增强，说明反应体系中环氧基团基本开环，反应在环氧基和羧基两个活性基团之间进行，生成了环氧丙烯酸双酯树脂。
3.3.2环氧改性水性丙烯酸酯树脂的性能研究
表3.2 不同成膜温度对环氧改性水性丙烯酸酯树脂性能的影响
树脂 吸醇率/% 吸水率/%
环氧改性水性丙烯酸酯树脂温常下固化成膜 15.97 39.64
环氧改性水性丙烯酸酯树脂80℃下固化成膜 13.93 9.45
环氧改性水性丙烯酸酯树脂120℃下固化成膜 4.65 2.45
由表3.2显示：环氧改性水性丙烯酸酯树脂（120℃固化）的吸水率，吸醇率要小于环氧改性水性丙烯酸酯树脂（80℃固化），环氧改性水性丙烯酸酯树脂（80℃固化）的吸水率，吸醇率要远远小于环氧改性水性丙烯酸酯树脂（常温固化）的吸水率，吸醇率。因此通过三者的吸水率，吸醇率的比较，得出在该体系中环氧改性水性丙烯酸酯树脂（120℃固化）温度下成的膜吸水率，吸醇率是最小的，因此交联程度是最大的。所以可得出环氧改性水性丙烯酸酯树脂体系中树脂的交联度是随着成膜温度的升高而增大的。