简单有机酸催化下的绿色高选择性氯代反应(6)

Song[29]等发现Sc（CF3SO3）3在传统的有机溶剂中不能进行的，可以在高极性化合物中催化烯烃和芳烃的烷基化反应。在[bmim]+PF6-中，残留在高极性化合物中的催化剂是能够循环利用，这反应是在室温下进行，反应时间为12小时，产物收率为96 %，转化率也非常高，为99 %。
1-3 烯烃和芳烃的烷基化反应
高极性化合物中的傅克酰基化反应也被深入研究过。当产物只有一种单取代芳烃，用高极性化合物[emim]+Cl-/AlCl3作为苯的衍生物的酰基化反应的溶剂，产率相当于用分子溶剂的最好文献值，能够很好的定位控制。
Diels-Alder环加成反应：当选择进行环加成反应的时，选择用的反应物为丙烯酸甲酯与环戊二烯，会产生两种形式的产物，不仅有内式产物还有外式产物，选择内式产物的是使用用高极性化合物[EtNH3]NO3，反应速率虽然没有在水中快，但却比在非极性溶剂中快。