多孔纺丝载药纤维的制备其药物释放降解行为的研究(4)
纤文过滤材料的过滤效率会随着纤文直径的降低而提高，因而，降低纤文直径成为提高纤文滤材过滤性能的一种有效方法。静电纺纤文除直径小之外，还具有孔径小、孔隙率高、纤文均一性好等优点，使其在气体过滤、液体过滤及个体防护等领域表现出巨大的应用潜力。
静电纺纤文能够有效调控纤文的精细结构，结合低表面能的物质，可获得具有超疏水性能的材料，并有望应用于船舶的外壳、输油管道的内壁、高层玻璃、汽车玻璃等。但是静电纺纤文材料若要实现在上述自清洁领域的应用，必须提高其强力、耐磨性以及纤文膜材料与基体材料的结合牢度等。
具有纳米结构的催化剂颗粒容易团聚，从而影响其分散性和利用率，因此静电纺纤文材料可作为模板而起到均匀分散作用，同时也可发挥聚合物载体的柔韧性和易操作性，还可以利用催化材料和聚合物微纳米尺寸的表面复合产生较强的协同效应，提高催化效能。
静电纺纳米纤文具有较高的比表面积和孔隙率，可增大传感材料与被检测物的作用区域，有望大幅度提高传感器性能。此外，静电纺纳米纤文还可用于能源、光电、食品工程等领域。
1.4 药物包埋材料的研究进展
药物包埋材料主要分为两大类：
1.4.1合成高分子
主要分类：聚原酸酯、聚酸酐、 聚（丙交酯/乙交酯）、聚烷基-氰基丙烯酸酯、聚β-羟基丁酸酯、聚己内酯、聚碳酸酯、聚磷氰、聚氨基酸。
1.4.2天然高分子
蛋白质：白蛋白、球蛋白、明胶、胶原、干酪素。
多糖：淀粉、纤文素、壳聚糖、海藻酸钠、透明质酸、右旋糖苷。
1.5 聚乳酸包埋药物的优势
作为新型药物输送和控释载体，可生物降解的聚合物纳米粒子，特别是基于多糖的纳米微球和纳米微囊，因其具有良好的生物相容性、超细粒径、合理的体内分布和高效的药物利用率，近年日益受到广泛关注。可生物降解聚合物纳米微粒不仅可增强药物的稳定性、提高疗效、降低毒副作用，而且可有效地越过许多生物屏障和组织间隙到达病灶部位，从而更有效地对药物进行靶向输送和控制释放，是包埋多肽、蛋白质、核酸、疫苗一类生物活性大分子药物的理想载体。
1.6 载药聚乳酸释药-降解行为研究
1.6.1 聚乳酸降解机理
（1）聚乳酸的体内降解
PLA材料浸入水性介质中或植人体内后，首先发生材料吸水。水性介质渗入聚合物基质，导致聚合物分子链松弛，酯键开始初步水解，分子量降低，逐渐降解为低聚物。
聚乳酸的端羧基(由聚合引入及降解产生)对其水解起催化作用，随着降解的进行，端羧基量增加，降解速率加快，从而产生自催化现象。内部降解快于表面降解，这归因于两端羧基的降解产物滞留于样品内，产生自加速效应。
随着降解进行，材料内部会有越来越多的羧基加速内部材料的降解，进一步增大内外差异。当内部材料完全转变成可溶性齐聚物并溶解在水性介质中时，就会形成表面由没有完全降解的高聚物组成的中空结构。进一步降解才使低聚物水解为小分子，最后溶解在水性介质中。整个溶蚀过程是由不溶于水的固体变成水溶性物质。
宏观上是材料整体结构破坏，体积变小，逐渐变为碎片，最后完全溶解并被人体吸收或排出体外；微观上是聚合物大分子链发生化学分解，如分子量变小、分子链断开和侧链断裂等，变为水溶性的小分子而进入体液，被细胞吞噬并被转化和代谢。
（2）聚乳酸的体外降解
在自然环境中首先发生水解，通过主链上不稳定的酯键水解而成低聚物，然后，微生物进入组织物内，将其分解成二氧化碳和水。在堆肥的条件下（高温和高湿度），水解反应可轻易完成，分解的速度也较快。在不容易产生水解反应的环境下，分解过程是循序渐进的。
上一篇：帕珠沙星注册杂质合成研究