多孔纺丝载药纤维的制备其药物释放降解行为的研究(5)
微生物在自然界中普遍存在，聚乳酸可以被多种微生物降解。如镰刀酶念珠菌，青霉菌，腐殖菌等。
不同细菌对不同构形的聚乳酸的降解情况是不同的。研究结果表明，镰刀酶念珠菌、青霉菌都可以完全吸收D,L 乳酸，部分还可以吸收可溶的聚乳酸低聚物。
1.6.2 影响降解的因素
（1）立构规整性
PDLLA 由于甲基处于间同立构或无规立构状态， 对水的吸收速度较快， 因此降解较快； 而对PLLA及PDLA来说水解分为2个阶段：第一阶段，水分子扩散进入无定型区，然后发生水解；第二阶段是晶区的水解，相对来说较为缓慢。
（2）结晶度
降解过程总是从无定形区到结晶区，这是由于结晶区分子链段堆积紧密， 水不容易渗透进去。先渗入无定型区，导致酯键的断裂，当大部分无定型区已降解时，才由边缘向结晶区的中心开始降解。在无定型区水解过程中，生成立构规整的低分子物质，结晶度增大，延缓了进一步水解的进行。
（3）分子量及分子量的分布
分子量与降解速率成反比。分子量越大， 聚合物的结构越紧密， 内部的酯键越不容易断裂；而且，分子量越大，经降解所得的链段越长， 不易溶于水中，产生的水和氢正离子越少，使pH 值下降缓慢，这也是其降解速率比低分子量聚乳酸的低的原因之一。
对于平均分子量相同的聚合物来说，分子量分布越宽，降解速率越快。这是因为分子量较小的聚合物先分解后， 环境pH值由中性向酸性转变，从而加快了降解速度。
（4）PH值
聚乳酸在碱性条件下降解速率>酸性条件下降解速率>中性条件下降解速率。
（5）酶
聚乳酸主链上含有酯键，可以被酯酶加速降解。 如根霉属菌酯肪酶、猪胰腺酯肪酶、猪肝脏的梭基酯酶。
（6）其他
化学结构、比表面积、温度、湿度、氧气、外应力
1.6.3 降解的表征手段和方法
对高分子材料的生物降解过程与结果可用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱、结晶度、光学透明度、失重、机械性能、总有机碳含量(TOC)、生物需氧量(BOD)等指标来进行定性或半定量表征和评价。材料的表观状态、色泽、熔点等也是考察生物降解现象的指标。下表为考察和表征高分子材料生物降解性的方法和手段[11]。
表1-1 表征高分子材料降解性的方法和手段
考察目标 表征方法和技术
检测微生物的积累 表面视觉检查
培养皿计数
浊度法
化学分析
检测材料的消耗 化学分析
失重
有机碳含量分析
生物需氧量
检测反应产物的生成 二氧化碳释放量
检测材料性质的变化 外观观察
色泽检验
机械性能测定
相对分子质量测定
熔点测定
各类光谱检测
1.7本课题研究的目的和意义
纳米多孔结构能够大幅度增加纤文的比表面积可大大拓宽静电纺纳米纤文的应用范围，提高其在相关领域的应用性能。高比表面积纳米多孔纤文作为功能化静电纺纳米纤文的一个分支，越来越受到众多研究者的关注，寻求简单、快捷、高效的制备方法是未来的一个重要发展方向，将推动静电纺纳米纤文应用领域的拓展。同时纤文的体内降解会导致性能的改变，为满足不同的药物释放系统对纤文降解行为的研究是很有必要的。
1.8本课题研究的主要内容
1.8.1载药聚乳酸纳米纺丝的制备
通过调整工艺参数，成功制备纳米PLA载药纤文。
1.8.2 观察超细薄膜的微观形貌
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