硝基苯与苯甲醛-锅反应制备希夫碱
关键词：希夫碱；硒催化剂；硝基苯；苯甲醛
Nitrobenzene And Benzaldehyde-Pan to Praparation of Schiff’s Base Reaction
Abstract:Schiff base is a stable imine，it hase a great application in industry and biology and value．At present，there are many synthesis of Schiff’s base，we find in the presence of Se/CO/H2O catalysis system，nitrobenzene and benzaldehyde as materials，at atmospheric pressure in DMF at 95℃ stirring for 12hours，then stirred and placed in air，after a while，filtered it，purified，then obtained the Schiff base．This reaction has a synthetic value for highly selective and mild conditions．It was a one-pot reaction and the reaction was simple and was a novel method for the synthesis of Schiff base．
Key words:Schiff base；Selenium catalyst；Nitrobenzene；Benzaldehyde
目 录
摘 要 1
引 言 1
1.实验部分 4
1.1 实验仪器和试剂 4
1.2 实验部分 5
2.结果与讨论 5
2.1 温度的影响 5
2.2 溶剂的影响 5
2.3 水的用量的影响 6
2.4 硒粉用量的影响 6
3.结 论 6
参考文献 7
致 谢 9
硝基苯与苯甲醛-锅反应制备希夫碱
引 言
亚胺是羰基上的氧原子被氮取代后所形成的一类常见的有机化合物，通式是R2C=NR’。亚胺一般不稳定，它的提纯比较困难，因此产率也比较低。但是与碳——氮键相连的烃基为芳基时，形成的亚胺就比较稳定，称之为席夫碱。另外因为席夫碱上的取代基团的多样性及席夫碱中的碳-氮键本所具有的特性，它在化学以及生物学方面都有比较重要的意义。
比如有些席夫碱就具有重要的生理活性，而且受到了医学界的重视。据报道，在医学领域，希夫碱有很好的生物活性，不仅可以杀菌、而且还可以抗病毒[1]。如一些氨基酸类席夫碱及其配合物就具有很重要的医学作用，在催化领域，钴配合物和镍配合物类的席夫碱也已经被用来作为良好的催化剂[2]。在分析化学的领域中，席夫碱可以作为一种非常好的配体，可以被用来鉴别、鉴定被测物质中的金属离子和定量分析金属离子的含量[3]。它也可利用色谱分析、荧光分析、等方法从而对一些离子进行定量分析。在腐蚀领域中，有些芳香族的席夫碱在一些情况中可以用来作为铜的缓蚀剂[4]。由于含有C=N双键，希夫碱结构中如果含有-OH，则这类化合物极易与铜形成稳定的络合物，这样就可以用来阻止金属的腐蚀[5]。在光致变色领域，一些含有特性基团的席夫碱也具有独特的应用，可发挥离子探针的作用[5]。近年来席夫碱的光行为和它在半导体器件等方面的应用也有过很多报道[6]。
已经知道的合成亚胺的方法主要有：在Stieglitz重排反应中，三苯基取代的N-卤代胺重排制备芳香二级亚胺；半缩醛胺的脱水反应制备亚胺等；近些年来，通过化学家和生物学家的研究，已经有多种亚胺的衍生物被报道，其中N-取代马来酰亚胺合成较多。例如N-取代苯基马来酰亚胺是一类具有1，2-二取代乙烯基结构的五元环化合物，它能提高有机高分子材料的性能。杨丰科，姜萍[7]采用酸酐合成法，以顺丁烯二酸酐和取代苯胺为原料，在醋酸钴、乙酸酐、三乙胺催化下合成了N-取代苯基马来酰亚胺。