加替沙星-Zn2+十二烷基硫酸钠胶束体系分光光度法测定药片中加替沙星含量
毕业论文关键词：加替沙星；紫外可见分光光度法；十二烷基硫酸钠；增敏
• Spectrophotometric Determination of Gatifloxacin Sensitized by GAT- Zn2+ - SDS Micellar System
Abstract：A high sensitive,efficient and simple spectrophotometric method for the determination of gatifloxacin has been established．The method was based on that the ultraviolet absorbance of gatifloxacin could be enhanced by SDS．The optimum conditions of the determination were studied．The method have showed good linearity in the range of 0.82～23.01μg/mL with a regression equation for A = 0.04288 + 0.08717C(μg/mL) (r = 0.9294)．The method has been successfully applied to the determination of the gatifloxacin tablets．
Key Words：Gatifloxacin；Uv-vis-spectrophotometry；SDS；Sensitize
目 录
摘 要 1
引 言 1
1 实验部分 3
1.1 仪器与试剂 3
1.2 实验方法 4
2 结果与讨论 4
2.1 吸收光谱 4
2.2 测定条件的优化 4
2.3 标准曲线 6
2.4 样品分析 6
2.5 回收实验 7
3 结 论 7
参考文献 7
致 谢 ..10
加替沙星-Zn2+十二烷基硫酸钠胶束体系分光光度法测定药片中加替沙星含量
引 言
目前抗菌药在人们的生活中发挥越来越重要的作用，人们生病用药不可缺少的一药就是抗菌药，但有时候由于人们对抗菌药不太了解，就会出现滥用抗菌药的现象，由于药物服用过量而产生副作用的例子也多有发生，有的甚至也会出现危及生命的严重后果，因此去研究抗菌药，研究严格精确控制药物含量的方法还是非常有必要的。大家都知道并长期服用的抗菌药是一类具有抗菌和抑菌作用的药物，其包括抗生素和一些人工合成的抗菌药，这些抗生素是来自自然界的某种微生物，而人工合成的抗菌药则包括磺胺类、喹诺酮类等，像青霉素、链霉素等一类抗生素也属于抗菌药，它们也有抗菌和杀菌的作用，一部分抗肿瘤药物也属于抗菌药，他们也是来源于微生物。本文要研究的加替沙星是属于第四代喹诺酮类抗菌药，对这类药物已经合成并应用了几代了，其中有：第一代：奈啶酸；第二代：吡啶酸；第三代：依诺沙星、氧氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、洛美沙星等等。它们都有良好的抗菌活性，广谱，在体内分布广，在组织中浓度比较高，蛋白结合率为14-30%，是比较低的，它们的口服效果相对较良好，有抗菌素的后续作用，其各品种之间有一定的交叉耐药性。
加替沙星(Gatifloxacin)是继诺氟沙星、氟罗沙星之后的第四代喹诺酮类[1]抗菌药,其化学成分为1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-1，4-二氢代-4-氧代喹啉基-3-羧酸[1]是由以上成分的盐酸盐形式存在的人工合成的药物。为8-甲氧氟喹诺酮类[1]外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同，其抗菌作用药物动力学是通过对细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的抑制，进而来抑制细菌DNA的复制、转录和修复的过程[2,5]。加替沙星最早是由日本杏林制药公司开发研制,1999年12月BMS公司在美国首次上市[3,5]。在我国，加替沙星最早获得批准是在2002年，主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统感染等菌类引起的感染性疾病。商品名包括：莱美清、奥文美、海超、乐派、悦博、罗欣严达等。因其药代动力学良好，有较广的抗菌谱，对革兰氏阳菌和厌氧菌都具有较强的抗菌活性，并且吸收快、在全身各组织中分布广泛[4]，并且有较稳定的药效，较小的毒性及不良反应，尤其是中枢神经及光毒性作用较小，安全性高，患者耐受性好，因此在临床上得到广泛应用，主要用于呼吸道感染泌尿道感染、皮肤和软组织感染等的治疗。
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