类Fenton试剂降解甲基红废水研究(2)
1.4 Fe2+溶液的配制
称取3.0928 g硫酸亚铁铵（(NH4)2Fe(SO4)2）固体于烧杯中，滴加少量稀硫酸后，加水溶解，再转移到100 mL的容量瓶中，得到质量分数为3%的硫酸亚铁铵溶液。
1.5实验方法
取6支带编号具玻璃塞的25 mL比色管，用无水乙醇配置一定浓度的甲基红溶液，一支加入10 mL pH为3的甲基红溶液，用水定容至25 mL，以水作参比于最大吸收波长530 nm处测定甲基红溶液的最初吸光度A0，其余各支分别加入10 mL pH为3的甲基红溶液，不同量30%的过氧化氢溶液和已配好的(NH4)2Fe(SO4)2溶液，定容至25 mL，反应一段时间后测剩余甲基红溶液的吸光度At，按下式计算甲基红的脱色率：
2.结果与讨论
2.1甲基红溶液最大吸收波长的确定
量取3份一定量的甲基红废水溶液，分别调pH为1、3、5，对3份甲基红废水溶液进行可见光谱扫描，可以确定不同pH下甲基红的最大吸收峰波长，见图1。
不同酸度下甲基红溶液的最大吸收波长
图中不同曲线代表不同酸度的甲基红废水溶液在不同波长吸光度的变化，根据图1可以确定pH在1、3、5时最大吸收波长均在530 nm处，因此本实验应选在酸性体系下进行。