二氧化硅表面基团对药物吸附性能的影响
关键词：介孔二氧化硅；表面改性；药物吸附
Silica Surface Groups on the Absorption of Drugs
Abstract: This paper adopts the chemical surface modification of mesoporous silica, the modified silica adsorption was carried out on the drug, through representation to stud the adsorption quantity and then understand the modified group on the absorption of drugs. Chemical modifier used for 3-ammonia propyl triethoxy silane and trimethylchlorosilane, to get two different functional groups of silica, with modified silica of 5 - aminosalicylic acid adsorption.
Key Words: Mesoporous silica; surface modification; Drug absorption
目 录
摘 要 1
引 言 1
1 实验部分 3
1.1仪器与试剂 3
1.2 SBA-15的制备 4
1.3 SBA-15的改性 4
1.4 药物吸附 4
1.5 表征 5
2 结果分析及讨论 5
2.1吸收光谱IR表征 5
2.2热重表征 6
3 结 论 7
参考文献 7
致 谢 10
二氧化硅表面基团对药物吸附性能的影响引 言
介孔材料因其独特的结构与性质吸引了许多来自不同领域的科学家，过去二十年间对其的研究成果显著。其中以介孔二氧化硅的发展最迅速，其合成方法多样，产物结构，孔径分布均不同，给研究者们提供了很大的研究空间。在过去的十五吹冰年间，介孔材料的研究取得了很大的进展，介孔二氧化硅因具有巨大的比表面积和孔体积，易于修饰的表面和良好的生物稳定性等优点，因此是用作药物载体的理想材料。
介孔二氧化硅具有稳定的骨架结构、均一可调介孔（2-30nm）孔道、易于修饰的内表面。同时，它的热稳定性比较高，机械性能较稳定，无药理活性、无毒性，因而作为一种潜在的新型药物载体材料备受关注。传统载药过程使得载药体系具有不均匀性，并影响释放速率。介孔分子筛的孔道结构规则且具有化学均相性，其表面的硅羟基作为与有机客体分子反应的活性位点，可使药物均匀地分散在介孔分子筛的孔道内，从而使上述弊端得以克服。
1998年赵等利用双亲性非离子高分子表面活性剂（聚乙烯醚-聚丙烯醚-聚乙烯醚三嵌段共聚物）为模板剂，在酸性条件下，成功合成了SBA-15。较高的比表面积，规整的孔道结构等优点使SBA-15在大分子催化、分离、吸附以及化学组装制备先进功能材料和光学器件等方面具有很大的潜在应用价值[1-6]。其中，介孔二氧化硅在用作吸附和去除废水中重金属离子方面也得到了广泛的研究[7]。为了提高吸附能力，人们通常利用具有功能基团的化合物如2-巯基噻唑啉，或3-氨丙基三乙氧基硅烷 (APTES)等改性SBA-15 或MCM-41的内表面，以期提供官能团[8-13]使其与金属离子形成配合物。最近，王等[14]研究发现，在同一条件下改性 SBA-15对硼离子的吸附性能是改性MCM-41的2倍，他们认为这是因为所制备的SBA-15具有更大的孔径(约7nm)，可以为下一步的改性提供更大的空间。遗憾的是，即使是 SBA-15，氨基改性后，其孔径也只减小到4.2nm，孔容由0.94cm3•g-1大幅下降至 0.29cm3•g-1，这就必然限制了材料应用于吸附方面。
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