1。3 SiO2-NH2材料的制备

用分析天平称取5。0000 g活化了的SiO2和2。0000 g氢化钙，用100 mL量筒量出100 mL无水甲苯分别加入到250 mL烧瓶中，向烧瓶中放入磁子，打开搅拌器开关，使上述溶液搅拌混合同时用超声仪超声分散10 min，使其分散均匀。将圆底烧瓶置于110 ℃油浴条件下加热搅拌，在此过程中逐滴加入3 mL的（3-氨丙基）三乙氧基硅烷，滴加完毕后，打开磁力搅拌器开关，在烧瓶口上放入冷凝管，在冷凝管上方放上填有无水氯化钙的干燥管，以防止外界空气中的水分进入反应体系，在上述条件下回流反应12 h，反应完毕后将此混合物通过0。50 μm的PVDF膜过滤，并用甲苯冲洗以除去未反应的偶联剂，收集过滤产物将其放入电热鼓风干燥箱中于110 ℃下干燥12 h，即可制得SiO2-NH2材料。

1。4 SiO2-NH-GO吸附材料的制备

用量筒量取300。0 mL 0。6 mg/mL的氧化石墨烯水溶液、2。5 mL 0。1 mol/L的碳化二亚胺盐酸盐和2。5 mL 0。1 mol/L的N-羟基丁二酰亚胺溶液分别加入到500 mL烧杯中，然后将烧杯放在磁力搅拌器上，向烧杯中放入磁子，打开搅拌器开关，使上述溶液混合均匀，再用超声仪将上述溶液超声分散1。5 h，使氧化石墨烯充分分散，以便形成均一稳定的氧化石墨烯分散液，另外还可以使氧化石墨烯上的羧基得到活化。经上述处理后，将此混合物倒入500 mL的圆底烧瓶中，同时加入2。5 g SiO2-NH2，再进一步用超声仪超声分散30 min，然后在此分散体系中放入磁子，将圆底烧瓶放入30 ℃的水浴锅中，打开磁力搅拌器，使其加热回流搅拌24 h，最终，将此混合物通过400目的筛网，以除去未能键合上的氧化石墨烯，然后在电热鼓风干燥箱中于110 ℃条件下干燥12 h，收集产物，即可制得SiO2-NH-GO吸附材料。来;自]优Y尔E论L文W网www.chuibin.com +QQ752018766-

1。5 实验材料的表征分析

红外光谱图的绘制在美国热电公司Nicolet Nexus 360型傅立叶变换红外光谱仪上进行，采用KBr作为载体，将样品与KBr混合均匀，进行压片。热重分析在美国PerkinElmer有限公司SDT 2960热重分析仪上进行，温度范围为30到800 ℃。SEM图片的获取是在日本JEOL公司JSM-6610LV型扫描电子显微镜上进行，并将SEM的加速电压调整为20 kV。