手性叔胺催化剂的三级胺与手性伯、仲胺催化剂相比之下有很大不同，反应中 一般作为路易斯碱，且手性叔胺催化剂催化的大多数反应都涉及到一个双活化的过 程。在不对称催化中常见的三级胺催化剂是β-胺基醇类化合物，这些手性催化剂中 含有可以用来配位的氮和氧原子，所形成双中心催化体系可以活化亲电或亲核的原 料，因此被广泛应用于诸多反应的催化。

1。3。1 手性环己二胺及其衍生物催化的不对称有机反应

Eric N。 Jacobsen 和其团队[18]在 2005 年报道了一种环己二胺衍生的硫脲催化剂， 将该硫脲催化酮与三甲基氰硅烷的亲核加成反应，得到了较高产率且 ee 值高达 89%-98%的产物。2006 年，Jacobsen[19]再次报道了一类手性氨基酸衍生物和手性环 己二胺衍生物相连的伯胺硫脲催化剂，催化 Michael 加成反应得到的目标化合物 ee 值高达 95%