（2）每种植株的每个部位（根、茎、叶）要接种两块板，大板五个样本，小板四个样本，即没有中间部位，剪样前确定需要几个样本，尽量多剪几个，防止下面的操作步骤中会有损失。剩余的标本收好放进冰箱，剪过、洗过剩余的扔掉；

（3）将剪好的样本按照植株的种类放入不同的离心管中，并注明植株的相关信息。

1。4。4灭菌

 （1）将样本放入离心管内倒入适量70%的乙醇，拧紧瓶盖，用计时器计时一分钟，每过十秒晃动几次离心管，使样本充分灭菌；

（2）1分钟后，将离心管内的乙醇倒到废液容器内，倾倒时注意不要将样本倒出，若样本倒出或触碰到离心管以外的东西，弃去；

（3）在离心管内继续加入适量3%的次氯酸钠或4%的84，计时十分钟，每分钟晃动一下离心管，时间到时将液体倒出，同样注意不要将样本倒出或触碰到离心管以外的地方，倒出的样本不能重新放入到离心管内，应弃去；

（4）最后在离心管内倒入无菌水冲洗三次，步骤同上；

（5）冲洗结束后，将样本放在盖子准备下面的步骤。

注意：样本的表面灭菌及其重要，关乎到以下操作过程中的菌种收集，所以在灭菌时一定要严格操作，做到最好的灭菌效果。

1。4。5接种来,自,优.尔:论;文*网www.chuibin.com +QQ752018766-

无菌操作台提前半小时打开内，将事先配置的固体PDA在微波炉里加热融化。融化时注意观察，当看见瓶内起白色放入泡泡是赶紧关掉微波炉，稍微冷却后晃动锥形瓶，动作要轻缓，防止用力过猛瓶盖喷出造成误伤，不停反复此动作，直至瓶内PDA变得清澈无沉淀即可，然后在无菌操作台进行倒平板，将灭菌的PDA倒入平板，倾倒时大概平板底面的三分之二，放在台面轻轻晃动至整个板面均匀分布，最后在操作台内直至冷却凝固。

为了方便记录，将每种植株用A、B、C、D进行命名，把平板平均分成四组分，将凝固的PDA平板口在酒精灯处灭菌，镊子在酒精灯上灭菌后夹取瓶盖的样本放入平板内，大板放五个，包括中间，小板放四个，每个板子都是一种植株的一个部位，最后在平板上写明名称、时间、样本序号等。

注意，掉落在操作台上的标本不能继续使用，每次夹取完一个植株时要进行酒精灯灭菌，稍微冷却后在夹取新的样本，防止烫坏样本。