吲哚甲烷类化合物文献综述和参考文献(4)
接着，沈舒苏等报道了用碘单质做为催化剂催化吲哚和烷基-3-吲哚基甲醇反应生成双吲哚甲烷化合物。该方法同样是在无溶剂条件下进行的，同样具有其他无溶剂反应的优点。绝大多数吲哚都可以得到87％~98％的产率，除了2位上有苄基的吲哚没有发生反应。但是原料比较贵。
3 质子酸催化剂
2007年，Azizian等【20】在无溶剂条件下升温至90℃进行吲哚与醛反应合成双吲哚甲烷类化合物，催化剂选用氯化铵。氯化铵是一种廉价化合物，容易购买到，也是一种环保的催化剂，对于吲哚与醛反应，有非常好的使用价值。若底物换成吲哚和酮反应，则反应时间有所延长。此方法的优点是提高了反应产率、催化剂容易得到、操作简易安全、符合绿色化学要求。在可行的条件下，如果加大催化剂的用量，延长反应时间，将可以使产率达到百分之百，没有任何副产物和杂质。
2008年，彭等【21】在水相中进行吲哚与醛酮的反应合成双吲哚甲烷类化合物，温度条件是室温，催化剂是十二烷基苯磺酸，溶剂是水。该反应的优点是用水作溶剂，不会造成环境污染，显示了绿色化学的特性，并且反应物和溶剂都不需要事先进行干燥，这大大简化了反应的操作步骤，反应时间也控制在较短时间内完成。从底物的改变产生的变化来看，醛要比酮的产率高一些，而带吸电子基的醛比供电子基的醛产率更高，达到96％。这一点与班达尔等报导的带吸电子基的醛参与反应使得产率低，反应时间长这一结果恰好相反，呋喃醛和对二甲氨基苯甲醛产率最低，只有60％左右，丙酮、环戊酮、环己酮的产率也低至70%左右，时间也较长。
2010年，Ghorbani-Vaghei等【22】在室温下催化醛与吲哚反应得到双吲哚甲烷化合物，其中他选用的催化剂是草酸，反应还增加了¬——溴化十吹冰烷三甲基铵，这是一种相转移催化剂，反应溶剂是水。芳香环上连有吸电子取代基使反应可以更快的速度完成，而酮由于有供电子基的存在，于是需要较长的反应时间。而杂环醛在反应过程中则能得到单一纯净的产物，没有副产物生成。
同年，亚达夫等【23】在80℃无溶剂条件下进行吲哚和醛反应合成双吲哚甲烷类化合物，催化剂选用了硼酸。硼酸无臭，溶于水、酒精、甘油、醚类，稳定性也很好，酸性很弱，不会对皮肤造成伤害，是一种绿色的催化剂。在反应中减少了对环境的污染，缩短了反应时间，使操作步骤变得简单，由于这一系列优点，使得硼酸在化学合成中很受欢迎。芳香醛能得到87％～96％的产率，而脂肪醛只得到77％～83％的产率。吲哚环上连着的取代基对反应有较大的影响，若5位上连有硝基则需要翻倍的时间来反应，2位连有甲基则大大加快了反应的速度。
4 固载催化剂
2006年，博雷等【24】在无溶剂的条件下进行吲哚与醛酮反应合成双吲哚甲烷类化合物，催化剂选用二氧化硅硫酸，这是一种固体酸催化剂。这种催化剂具有温和、无毒、高效、对环境无污染的特点，回收利用率也很高，重复利用多次也不影响产率。在此反应的过程中可知，除了环己酮和吲哚得到了67％的产率外，其它芳香醛与吲哚反应都得到了88％～96％的产率，如果吲哚环3位上有取代基则生成2，2-双吲哚甲烷类化合物。更换底物进行探索，苯环上连有供电子基的醛反应时间最短，酮需要相对较长的时间。
2008年，Satam等【25】在无溶剂条件下催化吲哚与醛反应生成双吲哚甲烷类化合物，催化剂是氧化锆负载的磷钨酸。此反应快速、高效，迅速得到相应的产物，催化剂可以重复利用多次而不会对产率造成影响。芳香醛上的供电子基使产率提高到95%，若连上吸电子的硝基却使产率降低到81％。吲哚环上的1或者2位上连有甲基可以使反应进行得更加完全，产率更高。
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