二羟基取代芳烃的硝化反应研究(2)
1.1 芳烃硝化的研究现状
1.1.1 苯环类
1.2 本课题研究的科学意义与应用背景
羟基取代吡啶在医药、染料、含能材料等方面都有着良好的应用前景。对于3,5-二硝基（2或4位）羟基吡啶类化合物，研究得较多的是衍生物及其金属盐。如制备其铅铜盐并用作推进剂，起良好的催化燃烧与降低压力的作用[16]。蔡美玉[17]指出分子内与分子间的氢键提高了物质的稳定性。多硝基羟基吡啶类化合物具有稳定性较好、含氮量高等优势，越来越受到人们的关注。在环上连上硝基，可以提高物质的含氮量。并且分子的平面对称性较好，有相对较好的稳定性能。羟基属于活性基团，可以连接含氮基团而形成新型含能材料。可在以后的研究中深入探讨其氧平衡、感度等性能。
目前关于供电基取代芳香化合物的硝化工艺，人们开始将研究热点转向超酸体系。超酸硝化能力较强，在工业上有广泛的用途。前人已对2,6-二氨基吡啶、2/4-羟基吡啶的二硝化反应进行了深入的研究，得到了收率较高的工艺条件。但尚未有关于2,6-二羟基吡啶的二硝化反应的报道。本课题选取2,6-二羟基吡啶为底物，制备一种全新的含能材料中间体。采用单因素逐项考察的研究方法，探究超酸体系—硝酸（盐）/发烟硫酸、硝化温度与硝酸比对反应的影响。