1,4-二氢吡啶类化合物的合成研究(3)
组合化学是21世纪生命科学领域内取得突破性进展的重要技术，改变了传统的逐一合成，逐一优化，逐一筛选的研究模式，以合成和筛选化合物库，寻找和优化药物先导化合物，有效地加快了药物先导化合物出现的速度，在新药研制方面有着良好的应用前景。鉴于1,4-二氢吡啶类化合物在医药和生物方面的广泛应用，许多的研究机构提出了化合物的组成合成方法，构建了结构多样化的1,4-二氢吡啶化合物库，为化合物高通量筛选奠定了基础，极大地加快了先导化合物出现的速度。
1.1.2.1 固相反应合成1,4-二氢吡啶类化合物
化学合成中应用最广泛的方法是固相反应，首先将分子或者衍生化的分子链接到可溶胀的高聚物上，比如将交联的聚苯乙烯连接到聚苯乙烯上，然后让它在DEM，DMF或CH2Cl2等溶剂中溶胀并且进行反应，反应结束后，通过过滤和洗涤把连接有产物的高聚物进行分离和纯化，最后将产物从高聚物上切割下来。
Gordeev等在固相载体上合成了1,4-二氢吡啶类化合物，将Rink与β-二酮酸酯或PAL连接桥中的有力氨基缩合，形成键合于树脂的烯胺，该中间体与亚芳基β-二酮酸酯或者直接与芳香醛和β-二酮酸酯进行反应，经过三氟乙酸裂解，环合合成1,4-二氢吡啶衍生物
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