1。2。2药物的载药量和释放来`自+优-尔^论:文,网www.chuibin.com +QQ752018766-

用上述实验所制得的UCNPs@mSiO2@PAA来研究药物的载药量以及它的释放能力。通常，40mg的纳米复合材料被分散在磷酸盐缓冲溶液（PBS，pH 7。4 10ml）与DOX浓度为1mg／L的混合溶液中，在室温条件下搅拌24小时。然后将溶液离心收集负载DOX的UCNPs@mSiO2@PAA沉积物。并且，用PBS洗涤两次以此去除表面吸附的DOX。收集上清溶液，用紫外-可见分光光度计来测定DOX加载到纳米复合材料中的量。最后，样品在60℃下干燥12个小时，它被表示为 DOX–UCNPs@mSiO2@PAA。

体外释放试验分别如下：20mg的DOX–UCNPs@mSiO2@PAA。样品被分散在10ml的不同的缓冲溶液（PH值7。4，5）中，并且在37℃下轻轻搅拌。在选取的一定的时间范围之内，量取2ml作用的新的缓冲液来代替之前的溶液，并且通过紫外-可见分光光度计来分析波长为480 nm处的DOX（阿霉素）的释放含量。