2 结果与讨论文献综述

2。1  扫描电镜（SEM）分析

利用扫描电子显微镜观察所制备样品的形貌和尺寸。

图1  样品的扫描电镜图

由图1可以观察到样品的形貌均为球形，颗粒的大小均匀，具有很好的分散性，且颗粒之间无团聚现象。样品的直径大概是600 nm左右。

2。2  XRD分析

利用X-射线粉末衍射仪对样品的组成及晶相进行表征。

图2  去除模板MCM-41/C-dot＋乙二胺小角度XRD图

图3 去除模板的MCM-41/C-dot＋乙二胺广角XRD图

由图2可知，XRD衍射在2θ＜10 °内峰，产物的XRD衍射峰在2θ＝2。5左右出现了一个强的衍射峰，这说明所制备的样品具有介孔结构。由图3可知，2θ在10到30 °之间有一个强的衍射峰，这是SiO2的特征峰。

2。3  FT-IR谱分析

利用傅里叶变换红外光谱仪对样品表面功能化基团进行表征。

图4  MCM-41/C-dot＋乙二胺未除模板的红外光谱图

图5  MCM-41/C-dot＋乙二胺已去除模板的红外光谱图来;自]优Y尔E论L文W网www.chuibin.com +QQ752018766-

由图3、4可以看出，在3432 cm-1左右的吸收峰为O-H之间的伸缩振动峰；在 1627 cm-1左右为水的吸收峰[20]；在1096 cm-1和800 cm-1左右，是二氧化硅的Si-O-Si骨架的对称与反对称伸缩振动峰，即二氧化硅的特征峰，在463 cm-1处有一个较强的吸收峰，是Si-O键的弯曲振动峰。图3在2932 cm-1和2858 cm-1左右的两个吸收峰为C-H键的对称和反对称伸缩振动，说明了存在阳离子表面活性剂 CTAB；图4在2932 cm-1和2858 cm-1左右的两个吸收峰消失，这是因为回流已经去除了CTAB ，这也证明了在合成样品过程中CTAB只是充当了模板剂。图4在970 cm-1左右的峰变弱，证明在回流过程中有大部分的Si-OH键因为失水而变成了Si-O-Si键。