聚甲醛论文文献综述和参考文献(2)
（3）有机蒙脱土
徐卫兵等[8]采用熔融插层复合法制备了POM/蒙脱土纳米复合材料，用X射线衍射法研究复合材料的微观结构，借助示差扫描量热仪研究其非等温结晶动力，并利用Avrami方程计算出POM与POM/有机蒙脱土纳米复合材料的结晶活化能分别为334.6、196.9KJ/mol，说明有机蒙脱土的加入，降低了POM的结晶活化能，且半结晶周期缩短，起到了异相成核的作用。Sun等研究了经表面处理的MMT-S2熔融插层制备POM复合材料，当MMT含量为0.2%时，复合材料热稳定性显著提高；MMT在POM中充当优良的结晶成核剂，且POM的拉伸和冲击性能得到提高。
（4）滑石粉
姚日生等[9]研究了不同含量(质量分数0%~1%)滑石粉成核剂对POM结构及性能的影响。现滑石粉加入到POM中，提高了熔体冷却过程中POM的结晶峰温度，并使得POM的球晶大大细化而具有成核作用。滑石粉之所以能作为POM的成核剂使用，是因为其比表面积大，具有高吸附活性。
（5）氮化硼
氮化硼(BN)是一种高熔点的吹冰方晶体，POM也是吹冰方晶型，因而彼此间具有一定的浸润容易形成有效的晶核，起到成核作用.徐定宇等[4]通过加入少量氮化硼(BN)成核剂于POM中，使其生成小而均匀的球晶，从而提高了力学性能和尺寸稳定性。
1.3.2 有机成核剂体系
（1）聚酰胺
徐卫兵等[10]将尼龙12(PA12)加入到POM中，发现POM的结晶温度升高，球晶细化线膨胀系数降低，缺口冲击强度随PA12用量的增加出现峰值。分析认为在POM自熔体冷却过程中，分散于中的PA12先于POM结晶的晶核，同时POM与PA12之间的氢键相互作用使POM分子链或链段运动性降低，体现出其高分子成核剂的作用。
（2）均聚POM
徐卫兵等[11]研究了均聚甲醛对共聚甲醛的成核作用，从DSC曲线上可以看出，均聚甲醛的加入，使共聚甲醛的结晶温度向高温方向移动，结晶峰的半峰宽减小，结晶速度加快，尺寸变小。这是由于在共聚甲醛自熔体冷却过程中，分散于共聚甲醛中的均聚甲醛先于共聚甲醛结晶而成为共聚甲醛结晶的晶核，体现出其高分子成核剂的作用，高分子成核剂的加入导致共聚甲醛球晶细化的结果。随着均聚甲醛用量的增加，拉伸强度稍有下降，而缺口冲击强度出现峰值，因而膨胀系数降低，可提高共聚甲醛的尺寸稳定性。
（3）羧酸盐
孙建丽等[12]研究了一种高摩尔质量羧酸盐成核剂对POM的影响当成核剂的质量分数达到0.3%时，晶粒最细小，晶核密度大，球晶界面模糊；但继续增加成核剂用量，球晶尺寸反而增大，可见有一部分成核剂并未起到作用，表明过量的成核剂只能成为晶体缺陷。POM拉伸强度随着成核剂用量的增加略有下降，断裂伸长率先增后减，在成核剂的质量分数为0.15~0.2%时达到极大值；冲击强度与偏光显微镜分析结果基本一致，当成核剂用量为0.3%时冲击强度较大。
（4）碳纳米管
孙尧等[13]研究了多壁碳纳米管(MWCCNTs)改性POM制备复合材料，MWCCNTs对POM有显著的成核作用，当向POM中添加0.5%的MWCCNTs时POM的结晶温度提高6℃左右，但当MWCCNTs的添加量进一步增加时，结晶温度几乎不再变化，成核效果呈现“饱和”状态。合肥工业大学王平华等研究了将表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的MWCCNTs添加到POM中，当添加量为4%时，所制备的复合材料的球晶最小分散得最均匀，且其韧性最好，起到结晶成核剂的作用。
（5）三聚氰胺缩甲醛
黄秀云等[14]将三聚氰胺缩甲醛(P1、P2)两种有机成核剂分别添加到POM中，其含量都为0.5%研究发现，当加入有机成核剂P1和P2后，球晶尺寸减小至2.1μm，且球晶的规整性较纯POM有所提高，但力学强度都有所下降。同时有机成核剂P2较有较小的成型收缩率。