2001年陆峰等[3]用纯水作为流动相并使水处于亚临界状态，用FID检测器分析正丁醇、正戊醇、己醇和异戊醇。

2004年徐志宏[4]用聚苯乙烯-二乙烯苯柱，研究了聚羟基苯混合物的SBWC分离。亚临界水被用作流动相来分离小分子的中间极性组分。通过对SBWC和常规RC-LC混合物的分离色谱图进行比较,发现SBWC分离的聚羟基苯混合物在室温下高于常规RC-LC色谱,色谱峰的峰对称性更好。

2005年苏奕菘等[5]探究了以亚临界水为流动相的高效液相色谱方法的进展。SubWC的仪器系统由一般气相色谱（GC）和液相色谱（LC）组成；液相色谱填充柱以及类似于GC的毛细管柱皆可用于分离色谱柱；调节柱系统的温度和压力及在流动相中添加有机调节剂或盐类能够显著调高选择性；氢火焰离子化检测器和紫外检测器都能增加色谱分离和最佳条件选择的范围。

2005年杨亦文等[6]用Kromasil CHI-TBB柱作为手性固定相。在压力12.0-21.0MPa以及温度293-323K条件下用亚临界流体色谱法分离布洛芬对映体。容量因子的对数lnk与1/T不存在线性关系并且分离因子的对数lnα与1/T有线性关系；用高效液相色谱法在实验温度288-328K下分离布洛芬对映体。lnK和lnα与1/T都存在线性关系。在实验过程中，对映体的分离过程是焓控过程。低温促进对映体的分离。

2006年Michael O等[7]建立了一种新的亚临界水相电阻加热法（SWC），能够提供更高的柱加热率。

在2007年,如富玉等[8]人,通过柱前预热和柱后分流技术,建立了亚临界水火焰离子化检测器SUWC(FID)系统。采用PyrxRP-1聚合物色谱柱和纯水流动相分离亚临界状态下的醇、酚和羧酸。为了提高FID的工作状态,探讨了柱温、流动相速度和分流比对样品分离的影响。实验表明,当流动相低于1.48mL/min时,FID系统在柱后分流模式下运行良好,线性动态范围在2-3个数量级之间。

2009年罗荣宁等[9]为分析苯等芳烃化合物，采用亚临界水为流动相，组建了4.6mm内径柱亚临界水色谱-紫外检测仪器装置，探究影响亚临界水色谱保留和柱效的因素，使苯、甲苯等在已知条件下得到良好分离。证明要得到柱效最佳值可通过可通过升高温度使亚临界水的反相洗脱能力增强及要提高分析速度可在高温下采用高流速来实现。

2013年,白韦唯等[10]采用亚临界水萃取-高效液相色谱法,选择萃取温度120℃、萃取压力689MPa(1000 pSi)、静态萃取时间1h和提取次数1次,测定聚羧酸中双酚A和苯酚的迁移量。与传统提取方法相比,SWE法提取效率提高了49~106倍,表明亚临界水提取方法简单、自动化程度高。

2015年吴一超[11]采用亚临界水为流动相，用PRP-1聚合柱上探究了四种酚类样品的的色谱行为。考察了亚临界水与传统乙腈/水、甲醇/水流动相在PRP-1聚合柱上进行反向分离的性能差异。

    2015年Sema Akay[12]等合成了一个新的固定相NA-PHEMAH聚合物，建立了一个更稳定的高温液相色谱填料（HTLC）。

2016年Brahmam Kapalavavi[13]等用亚临界水萃取色谱法取代传统的高效液相色谱法分离分析药物。