3-苄基-2-吲哚酮的合成+文献综述(4)
产率：75%
方法7
以2-吲哚酮和苯甲醛为原料，氢氧化钠为反应剂，催化剂为RuCl3•xH2O和PPh3，反应温度为110℃，反应时间为20h，产率可高达89%[8]。
反应条件：反应试剂：NaOH；催化剂：RuCl3•xH2O，PPh3；20h，110℃
产率：89%
方法8
如下述反应式可知，以154104-29-7为催化剂，以H20/THF为溶剂，在20atm大气压下，反应温度为90℃，反应时间为18h，产率可达10%[9]
反应条件：催化剂：154104-29-7；溶剂：H20/THF；18h；90℃；20atm
产率:10%
方法9
以2,3-二吲哚酮和苯甲醇为原料，氢气在镍的催化剂下，压强为15bar，反应4h，产率可高达97%[10]。
反应条件：反应试剂：H2 ；催化剂：Ni ；4h，15bar
产率：97%
方法10
以3-苯乙烯基-2-吲哚酮为原料，氢气在铂的催化条件下反应，产率可高达97%[11]。
反应条件：反应试剂：H2 ；催化剂：Pt
反应产率：97%
方法11
以3-苯基烯丙酸为原料，在加入SOCl2的条件下发生氯化反应；再以吡咯烷为溶剂，加入2-氯苯胺脱去一分子氯化氢；再以甲苯为溶剂，（Ph3P）4Ni为催化剂生成3-苯乙烯基-2-吲哚酮；再以乙醇为溶剂，硼氢化钠为还原剂，生成产物[12]。
反应条件：1 反应试剂：SOCl2
2 溶剂：C5H5N
3 催化剂：（Ph3P）4Ni ；溶剂：PhMe
4 反应试剂：NaBH4 ；溶剂：EtOH
3的额外产物包括：
方法12
以2,3-二吲哚酮为原料，加入乙二巯醇反应，生成第一步的产物，产率可达80%；再以苯为溶剂脱去保护基团；再加入苯甲醇，生成产物，产率可达72%[13]。
反应条件：1 产率80%
2 溶剂：苯
3 产率72%
近年来，文献的报道集中在以上12种，由上述方法可知，由2-吲哚酮合成3-苄基-2-吲哚酮的报道增多，在反应原料相同的情况下，改变反应的条件（如催化剂，反应时间，反应温度，溶剂等），可得到产物，产率有所不同。故此次主要研究2-吲哚酮和苯甲醛在吡咯烷的催化下反应，再加入硼氢化钠还原，两步反应同一反应器中进行。据文献资料：第一步，以4ml甲醇作为溶剂， 2-吲哚酮（1mmol）和苯甲醛（1mmol）作为反应物，物料比为1:1，吡咯烷（10ul）作为催化剂，加热至回流条件下反应，反应3h后冷却至室温，加入5mmol硼氢化钠作为还原试剂，在室温下进行还原，加水使反应停止，用乙酸乙酯提取有机层，悬蒸后，得白色固体，必要时为得较纯得产物，可以通过柱层析分离，即可得到产物[4]。
1.6可能影响实验的因素
实验影响因素有，溶剂、催化剂、反应时间、反应的物料比和反应温度。研究主要考察溶剂种类、催化剂用量和种类等对合成的影响。
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