有序介孔碳负载纳米零价铁的合成及其对环状硝基污染物的转化(11)
图3.2.2.1 不同材料投加量对去除效果的影响
图3.2.2.1所示的结果表明，随着NZVI/OMC的投加量增大，硝基苯的去除速率也增大。在相同的反应时间内，材料投加量越大，硝基苯去除率也越大，投加量由0.50g/L至1.00g/L所对应的最终去除率分别为0.90、0.95和0.97。此外观察三种投加量下，去除率随时间变化曲线，随投加量的增加，其去除率基本达到平衡状态所需的时间变短，NZVI/OMC复合材料对NB的去除速率随投加量的加大而加快。由于NZVI/OMC对硝基苯的去除是一个吸附与降解的共同作用过程，因此一方面材料投加量越大，对硝基苯的吸附作用越明显；另一方面，投加量增加则参加反应的铁量增加，其提供反应的活性位点增多，增加了硝基苯与零价铁活性位点接触几率，降解作用也就越明显。
3.2.3 不同PH对NB去除效果的影响
实验分析三种不同初始pH（pH=3.0，6.4，9.0）条件下，反应温度为30oC，材料投加量为0.75g/L时，载铁量为15%，80ppm的NB溶液随时间的变换情况，以分析不同初始pH对NB去除效果的影响，结果如图3.2.3.1所示。
由图3.2.3.1可看出，溶液初始pH值是影响硝基苯还原反应的因素之一。由实验结果可知，在酸性和中性条件下，均有助于反应的进行。
当溶液呈酸性时，硝基苯的去除率提高，可能是由于以下两方面：
（1）从硝基苯整个还原历程来看，反应式如下：
从反应式可见，H+是还原反应向右进行的重要条件。当pH值较小时，溶液中的H+浓度增大，可以有效推动反应向右进行。
（2）当pH较大，溶液呈碱性，水溶液中缺乏H+，且随着pH升高，铁离子会转化为Fe(OH)3沉淀覆盖在纳米铁表面，阻碍反应的进一步进行。